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一種治療慢性腎功能不全的中藥制劑

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-12-15
  • 技術成熟度:已有樣品
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN200910159364.3 
  • 技術(專利)名稱 一種治療慢性腎功能不全的中藥制劑 
  • 項目單位 劉秀英
  • 發明人 劉秀英 
  • 行業類別 藥品-中藥
  • 技術成熟度 已有樣品
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 衛汲洛
  • 發布時間 2021-12-15  
  • 01

    項目簡介

    一種治療慢性腎功能不全的中藥制劑,其特征在于該藥是由下列原料藥:太子參250g、黃連100g、制半夏250g、陳皮100g、茯苓200g、大黃400g、丹參700g、牛膝200g、紅花100g、甘草100g等通過以下方法制成的固體劑型;其中丹參用70%乙醇作溶劑,浸漬24小時后,緩緩滲漉,收集滲漉液,濃縮成稠膏;滲漉后的丹參藥渣與其余太子參等八味,加水煎煮三次,醇沉提取精制。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種治療慢性腎功能不全的中藥制劑,其特征在于該制劑是由下列藥材:
    太子參250g、黃連100g、制半夏250g、陳皮100g、茯苓200g、大黃400g、
    丹參700g、牛膝200g、紅花100g、甘草100g,共計10味藥材,通過以下方法制
    成的固體劑型:
    1)取大黃200g粉碎成細粉;
    2)另200g大黃與丹參用70%乙醇作溶劑,浸漬24小時后,緩緩滲漉,收集滲
    漉液,濃縮成稠膏;滲漉后的大黃、丹參藥渣與其余太子參等八味,加水煎
    煮三次,第一次3小時,第二次2小時,第三次1小時,濾過,合并濾液,
    減壓濃縮至藥液體積與生藥重量比為1∶1,加乙醇使含醇量為60%,充分攪
    拌,靜置72小時,濾過,濾液減壓濃縮成稠膏,與上述大黃、丹參稠膏及
    粉末混勻。
    2.根據權利要求1所述的一種治療慢性腎功能不全的中藥制劑,其特征在于該制
    劑是由下列藥材:
    太子參250g、黃連100g、制半夏250g、陳皮100g、茯苓200g、大黃400g、
    丹參700g、牛膝200g、紅花100g、甘草100g,共計10味藥材,通過以下方法制
    成的固體劑型:
    1)取大黃200g粉碎成細粉;
    2)另200g大黃與丹參用70%乙醇作溶劑,浸漬24小時后,緩緩滲漉,收集滲
    漉液,濃縮成稠膏;滲漉后的大黃、丹參藥渣與其余太子參等八味,加水煎
    煮三次,第一次3小時,第二次2小時,第三次1小時,濾過,合并濾液,
    減壓濃縮至藥液體積與生藥重量比為1∶1,加乙醇使含醇量為60%,充分攪
    拌,靜置72小時,濾過,濾液減壓濃縮成稠膏,與上述大黃、丹參稠膏及
    粉末混勻;
    3)制成顆粒,干燥,分裝,即得。
    3.根據權利要求1所述的一種治療慢性腎功能不全的中藥制劑,其特征在于該制
    劑是由下列藥材:
    太子參250g、黃連100g、制半夏250g、陳皮100g、茯苓200g、大黃400g、
    丹參700g、牛膝200g、紅花100g、甘草100g,共計10味藥材,通過以下方法制
    成的固體劑型:
    1)取大黃200g粉碎成細粉;
    2)另200g大黃與丹參用70%乙醇作溶劑,浸漬24小時后,緩緩滲漉,收集滲
    漉液,濃縮成稠膏;滲漉后的大黃、丹參藥渣與其余太子參等八味,加水煎
    煮三次,第一次3小時,第二次2小時,第三次1小時,濾過,合并濾液,
    減壓濃縮至藥液體積與生藥重量比為1∶1,加乙醇使含醇量為60%,充分攪
    拌,靜置72小時,濾過,濾液減壓濃縮成稠膏,與上述大黃、丹參稠膏及
    粉末混勻;
    3)制成顆粒,干燥,壓片,即得。
    4.根據權利要求1所述的一種治療慢性腎功能不全的中藥制劑,其特征在于該制
    劑是由下列藥材:
    太子參250g、黃連100g、制半夏250g、陳皮100g、茯苓200g、大黃400g、
    丹參700g、牛膝200g、紅花100g、甘草100g,共計10味藥材,通過以下方法制
    成的固體劑型:
    1)取大黃200g粉碎成細粉;
    2)另200g大黃與丹參用70%乙醇作溶劑,浸漬24小時后,緩緩滲漉,收集滲
    漉液,濃縮成稠膏;滲漉后的大黃、丹參藥渣與其余太子參等八味,加水煎
    煮三次,第一次3小時,第二次2小時,第三次1小時,濾過,合并濾液,
    減壓濃縮至藥液體積與生藥重量比為1∶1,加乙醇使含醇量為60%,充分攪
    拌,靜置72小時,濾過,濾液減壓濃縮成稠膏,與上述大黃、丹參稠膏及
    粉末混勻;
    3)制成顆粒,干燥,填充膠囊,即得。
    展開

專利技術附圖

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