本發(fā)明一種受滲透壓調(diào)控的啟動(dòng)子P、其重組表達(dá)載體及應(yīng)用，屬于基因工程領(lǐng)域。所述啟動(dòng)子P序列如SEQ ID NO.1所示，來(lái)源于大腸桿菌SSuT?25菌株；該啟動(dòng)子在體外能與滲透壓調(diào)節(jié)蛋白OmpR相結(jié)合，擁有至少3個(gè)潛在的OmpR結(jié)合位點(diǎn)。本發(fā)明還提供了含有該啟動(dòng)子以及GFP基因的重組表達(dá)載體，將該重組表達(dá)載體轉(zhuǎn)化到大腸桿菌基因工程TOP10菌株中，在M9培養(yǎng)基中能誘導(dǎo)GFP基因的表達(dá)。本發(fā)明的啟動(dòng)子具有可以不依賴(lài)于IPTG等化學(xué)試劑誘導(dǎo)實(shí)現(xiàn)外源基因在大腸桿菌表達(dá)體系中高效表達(dá)，成本低，對(duì)表達(dá)產(chǎn)物不產(chǎn)影響；有利于表達(dá)產(chǎn)物尤其是分泌性表達(dá)蛋白的后續(xù)純化和活性分析的優(yōu)點(diǎn)。

1.一種受滲透壓調(diào)控的啟動(dòng)子P_mccPDI，其特征在于：所述啟動(dòng)子P_mccPDI來(lái)源于大腸桿菌
SSuT-25菌株，其DNA序列如SEQ ID NO.1所示。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種受滲透壓調(diào)控的啟動(dòng)子P_mccPDI，其特征在于：所述啟動(dòng)子
P_mccPDI在體外能與滲透壓調(diào)節(jié)蛋白OmpR相結(jié)合，擁有至少3個(gè)潛在的OmpR結(jié)合位點(diǎn)。
3.一種重組表達(dá)載體，其特征在于，所述重組表達(dá)載體包含權(quán)利要求1或2所述的受滲
透壓調(diào)控的啟動(dòng)子P_mccPDI；在重組表達(dá)載體中，啟動(dòng)子P_mccPDI連接于外源基因序列的上游。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的重組表達(dá)載體，其特征在于，所述的外源基因?yàn)榫G色熒光蛋白
基因或其他待表達(dá)外源基因。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的重組表達(dá)載體，其特征在于：所述重組表達(dá)載體為pCR2.1-
P_mccPDI-GFP。
6.權(quán)利要求1或2所述的受滲透壓調(diào)控的啟動(dòng)子P_mccPDI在驅(qū)動(dòng)外源基因表達(dá)中的應(yīng)用。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于：所述外源基因?yàn)榫G色熒光蛋白基因。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于：將包含權(quán)利要求1或2所述的受滲透壓調(diào)控
的啟動(dòng)子P_mccPDI的重組表達(dá)載體pCR2.1-P_mccPDI-GFP轉(zhuǎn)化到大腸桿菌基因工程TOP10菌株中，
在M9培養(yǎng)基中誘導(dǎo)GFP基因的表達(dá)，表明低滲透壓誘導(dǎo)條件下啟動(dòng)子P_mccPDI能驅(qū)動(dòng)目標(biāo)基因
在大腸桿菌體系中的高效表達(dá)。