本發(fā)明的目的在于提供改善在現(xiàn)有的使用整合來自異種生物的基因的轉(zhuǎn)化體進行的微生物轉(zhuǎn)化中可見的轉(zhuǎn)化效率低的方法。使用編碼多藥運出蛋白的基因缺損的微生物作為宿主，向其中整合來自異種生物的基因來制備轉(zhuǎn)化體，將其應(yīng)用于微生物轉(zhuǎn)化，由此可以非常高效率地將疏水性或兩親性的底物化合物轉(zhuǎn)化為目標(biāo)化合物。以大腸桿菌作為宿主時，編碼缺損的多藥運出蛋白的基因例如有tolC、acrA、acrB等。

1.轉(zhuǎn)化體，該轉(zhuǎn)化體是向大腸桿菌中整合來自異種生物的基因
而得到的，其中，所述來自異種生物的基因是編碼氧化還原酶的基因，
所述大腸桿菌是在編碼多藥運出蛋白的基因中選自tolC、acrA和acrB
的任意一種基因缺損的大腸桿菌。
2.權(quán)利要求1所述的轉(zhuǎn)化體，其中，編碼多藥運出蛋白的基因
是tolC。
3.權(quán)利要求1所述的轉(zhuǎn)化體，其中，來自異種生物的基因是編
碼細(xì)胞色素P-450酶的基因。
4.權(quán)利要求2所述的轉(zhuǎn)化體，其中，來自異種生物的基因是編
碼細(xì)胞色素P-450酶的基因。
5.微生物轉(zhuǎn)化方法，其是使用權(quán)利要求1～4中任一項所述的轉(zhuǎn)
化體進行的微生物轉(zhuǎn)化方法。
6.權(quán)利要求5所述的微生物轉(zhuǎn)化方法，其特征在于：在底物化
合物中單加氧。
7.權(quán)利要求6所述的微生物轉(zhuǎn)化方法，其中，底物化合物選自
維生素D₃、4-膽甾烯-3-酮和密實菌素。