本發明公開了一種仿生構筑功能化Janus粒子的方法，該方法先使用兩種親疏水類型不同的硅烷偶聯劑對SiO進行改性，得到潤濕性不同的改性SiO，以該改性SiO為顆粒乳化劑，在高速均質作用下制備得到不同類型的Pickering乳液；然后基于貽貝的仿生原理利用聚多巴胺或其結構類似物的黏附特性和化學反應活性即可得到化學分區明確的功能化Janus粒子。本發明中Pickering乳液法保證了Janus粒子的產量化，聚多巴胺或其結構類似物的輔助作用實現了Janus粒子的多功能化，并以此制備出更多類型的Janus粒子，如Janus/金屬納米粒子、Janus/無機化合物、Janus/有機化合物等。

1.一種仿生構筑功能化Janus粒子的方法，其特征在于它由下述步驟組成：
(1)改性SiO₂
將SiO₂均勻分散于甲苯中，然后加入親水型硅烷偶聯劑和疏水型硅烷偶聯劑，其中SiO₂
與親水型硅烷偶聯劑、疏水型硅烷偶聯劑的質量比為1:(3～5):(1～1.5)，常溫攪拌3～5小
時，得到改性后的SiO₂；
(2)制備Pickering乳液
將改性后的SiO₂與油相、超純水混合，形成Pickering乳液；
(3)制備仿生功能化的Pickering乳液
將Pickering乳液、多巴胺或多巴胺結構類似物加入到pH值為8.5的Tris-Buffer緩沖
液中，其中多巴胺或多巴胺結構類似物與Pickering乳液的質量-體積比為1g:2～50mL，常
溫攪拌1～24小時，得到仿生功能化的Pickering乳液；
(4)制備功能化Janus粒子
將仿生功能化的Pickering乳液液滴修飾功能物質后，除去油相，得到功能化Janus粒
子，其中所述的功能物質是Au、Ag、Pt、Fe₃O₄、TiO₂、SiO₂、ZnO、CdS、CaCO₃、羥基磷灰石、異硫氰
酸熒光素、羅丹明123、殼聚糖、聚醚酰亞胺、雙氨基聚乙二醇、雙(3-氨基丙基)聚乙二醇、雙
巰基聚乙二醇、乙硫醇、己二硫醇、聚賴氨酸中的任意一種。
2.根據權利要求1所述的仿生構筑功能化Janus粒子的方法，其特征在于：所述的SiO₂為
球形、棒狀或片狀SiO₂。
3.根據權利要求1所述的仿生構筑功能化Janus粒子的方法，其特征在于：所述的親水
型硅烷偶聯劑為3-氨丙基三甲氧基硅烷、3-氨丙基三乙氧基硅烷、2-氨乙基-氨丙基三甲氧
基硅烷、氨乙基氨丙基甲基二甲氧基硅烷、氨乙基氨丙基甲基二乙氧基硅烷中的任意一種。
4.根據權利要求1所述的仿生構筑功能化Janus粒子的方法，其特征在于：所述的疏水
型硅烷偶聯劑為二甲基二氯硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、3-氯丙基三乙氧基硅烷、3-氯丙基
三甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、丙基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、正辛基三乙氧
基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、異氰酸丙基三乙氧基硅烷、γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅
烷、γ-縮水甘油醚氧丙基三乙氧基硅烷中的任意一種。
5.根據權利要求1所述的仿生構筑功能化Janus粒子的方法，其特征在于：在步驟(2)
中，所述的油相為固體石蠟，將改性后的SiO₂超聲分散于超純水中，然后加入油相，改性后
的SiO₂與油相、超純水的質量比為1:4～5:50～60，加熱至油相完全熔化后，用均質器在
8000～16000轉/分鐘下分散2～5分鐘，形成Pickering乳液。
6.根據權利要求1所述的仿生構筑功能化Janus粒子的方法，其特征在于：在步驟(2)
中，所述的油相為正己烷、正庚烷、環己烷、苯乙烯、甲苯、豆油、薄荷醇、肉豆蔻酸異丙酯、肉
豆蔻酸甲酯、1-十一醇、十二烷、1,8-桉葉素、丁香油酚、液體石蠟中的任意一種，將改性后
的SiO₂超聲分散于超純水中，然后加入油相，改性后的SiO₂與油相、超純水的質量比為1:4～
5:50～60，用均質器在8000～16000轉/分鐘下分散2～5分鐘，形成Pickering乳液。
7.根據權利要求1所述的仿生構筑功能化Janus粒子的方法，其特征在于：在步驟(3)
中，將Pickering乳液、多巴胺或多巴胺結構類似物加入到pH值為8.5的Tris-Buffer緩沖液
中，其中多巴胺或多巴胺結構類似物與Pickering乳液的質量-體積比為1g:5～15mL，常溫
攪拌1～3小時，得到仿生功能化的Pickering乳液。
8.根據權利要求7所述的仿生構筑功能化Janus粒子的方法，其特征在于：所述的多巴
胺結構類似物為多巴、甲基多巴、甲基多巴胺、羥基多巴胺、單寧酸、兒茶酚胺、去甲腎上腺
素、屈昔多巴中的任意一種。