該發明公開了一種來源于真菌的環狀擬肽及其制備方法和應用,該環狀擬肽的模板分子為條件致病真菌多肽中的一段,制備時使天然氨基酸和反應基團被保護的含巰基的氨基酸逐步偶聯,形成環狀擬肽的線性擬肽中間體；然后使線性擬肽中間體分子內巰基共價偶聯,形成二硫鍵,進而形成環狀擬肽。該環狀擬肽在濃度高達1mg/mL時,其溶血率未超過5％,具有較好的安全性；葡聚糖硫酸鈉誘導的炎癥性腸病模型小鼠經過該環狀擬肽治療后,體重降低程度顯著改善、疾病活動指數顯著降低、結腸萎縮顯著緩解,且結腸勻漿液中細胞因子IL-1β和TNF-α水平顯著降低。該環狀擬肽制備工藝簡單、易于純化,毒性低、藥理活性明確、動物水平治療效果明顯。

該發明公開了一種來源于真菌的環狀擬肽及其制備方法和應用,該環狀擬肽的模板分子為條件致病真菌多肽中的一段,制備時使天然氨基酸和反應基團被保護的含巰基的氨基酸逐步偶聯,形成環狀擬肽的線性擬肽中間體；然后使線性擬肽中間體分子內巰基共價偶聯,形成二硫鍵,進而形成環狀擬肽。該環狀擬肽在濃度高達1mg/mL時,其溶血率未超過5％,具有較好的安全性；葡聚糖硫酸鈉誘導的炎癥性腸病模型小鼠經過該環狀擬肽治療后,體重降低程度顯著改善、疾病活動指數顯著降低、結腸萎縮顯著緩解,且結腸勻漿液中細胞因子IL-1β和TNF-α水平顯著降低。該環狀擬肽制備工藝簡單、易于純化,毒性低、藥理活性明確、動物水平治療效果明顯。