提供了一種用于在預防和/或治療甲狀腺素運載蛋白相關的淀粉樣變性中使用的兒茶酚?O?甲基轉移酶（COMT）抑制劑。還提供了一種與另一種COMT抑制劑、一種苯并噁唑衍生物、碘代二氟尼柳、二氟尼柳、白藜蘆醇、牛熊去氧膽酸、多西環素或表沒食子兒茶素?3?沒食子酸酯處于聯合治療的兒茶酚?O?甲基轉移酶（COMT）抑制劑，用于在預防和/或治療甲狀腺素運載蛋白相關的淀粉樣變性中使用。

1.一種兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)抑制劑用于制備預防和/或治療甲狀腺素運載蛋
白相關的淀粉樣變性的藥物的用途，其中所述COMT抑制劑是一種具有化學式I的硝基兒茶
酚化合物或其一種藥學上可接受的鹽；

其中R選自下組，該組由以下各項組成：-C(O)-PhCH₃、-CH＝C(CN)-C(O)-NEt₂和-CH＝C
(C(O)CH₃)₂。
2.根據權利要求1所述的兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)抑制劑的用途，其中該COMT抑制
劑是托卡朋或其一種藥學上可接受的鹽。
3.根據權利要求1或2中任一項所述的兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)抑制劑的用途，其
中該甲狀腺素運載蛋白相關的淀粉樣變性是家族性淀粉狀蛋白多神經病。
4.根據權利要求1或2中任一項所述的兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)抑制劑的用途，其
中該甲狀腺素運載蛋白相關的淀粉樣變性是老年系統性淀粉樣變性。
5.根據權利要求1或2中任一項所述的兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)抑制劑的用途，其
中該甲狀腺素運載蛋白相關的淀粉樣變性是柔腦膜淀粉樣變性。
6.根據權利要求1或2中任一項所述的兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)抑制劑的用途，其
中該甲狀腺素運載蛋白相關的淀粉樣變性是家族性類淀粉蛋白心肌病。
7.根據權利要求1或2中任一項所述的兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)抑制劑的用途，其
中將該COMT抑制劑作為一種可注射的劑型、作為一種口服劑型或作為一種控釋劑型來給
予。
8.一種如在權利要求1中所定義的兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)抑制劑用于制備預防
和/或治療甲狀腺素運載蛋白相關的淀粉樣變性的藥物的用途，該藥物與一種選自下組的
另外的治療劑處于聯合治療，該組由以下各項組成：
如在權利要求1中所定義的另一種COMT抑制劑、一種苯并噁唑衍生物、碘代二氟尼柳、
二氟尼柳、白藜蘆醇、牛熊去氧膽酸、多西環素以及表沒食子兒茶素-3-沒食子酸酯，其中該
苯并噁唑衍生物是一種具有化學式VI的化合物

或其一種藥學上可接受的鹽，其中：
Y選自下組，該組由以下各項組成：COOH和OH；并且
R¹、R²和R³各自獨立地選自下組，該組由以下各項組成：氫、鹵素、OH、B(OH)₂以及CF₃。
9.根據權利要求8所述的兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)抑制劑的用途，其中該苯并噁唑
衍生物是氯苯唑酸。
10.根據權利要求8所述的兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)抑制劑的用途，其中將該COMT
抑制劑作為一種可注射的劑型、作為一種口服劑型或作為一種控釋劑型來給予。
11.一種如在權利要求1中所定義的兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)抑制劑和一種選自下
組的另外的治療劑的組合用于制備預防和/或治療甲狀腺素運載蛋白相關的淀粉樣變性的
藥物的用途，該組由以下各項組成：如在權利要求1中所定義的另一種COMT抑制劑、一種苯
并噁唑衍生物、碘代二氟尼柳、二氟尼柳、白藜蘆醇、牛熊去氧膽酸、多西環素以及表沒食子
兒茶素-3-沒食子酸酯，其中該苯并噁唑衍生物是一種具有化學式VI的化合物

或其一種藥學上可接受的鹽，其中：
Y選自下組，該組由以下各項組成：COOH和OH；
R¹、R²和R³各自獨立地選自下組，該組由以下各項組成：氫、鹵素、OH、B(OH)₂以及CF₃。