本發(fā)明公開了一種清熱平肝的中藥組合物及其制備方法，屬于中藥現(xiàn)代化領(lǐng)域。一種清熱平肝的中藥組合物，其活性成分為由下列重量份數(shù)的藥物制成：黃芩1130份槐角1130份落花生枝葉1130份鹽酸甲基丙炔芐胺10份氫氯噻嗪15份。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：質(zhì)量穩(wěn)定可控、療效與現(xiàn)有市售劑型相比顯著提高，具有顯著的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。

1.一種清熱平肝的中藥組合物，其特征在于：其活性成分為由下列重量份數(shù)的藥物制成：黃芩1130份槐角1130份落花生枝葉1130份鹽酸甲基丙炔芐胺10份氫氯噻嗪15份；所述活性成分采用下述方法制備得到：按原料配比稱取各原料，備用；取100-500份黃芩粉碎，得到細(xì)粉A備用；其余黃芩、槐角和落花生枝葉以4-10倍量的體積百分比濃度為40％-80％的乙醇提取2-3次，每次1-3小時(shí)，合并提取液，濃縮至50-60℃條件下相對(duì)密度為1.03-1.10，得到濃縮液B；將濃縮液B干燥，得到干燥物I；將細(xì)粉A、鹽酸甲基丙炔芐胺、氫氯噻嗪及干燥物I混合均勻，得到干燥物II。?2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種清熱平肝的中藥組合物，其特征在于：所述活性成分采用下述方法制備得到：按原料配比稱取各原料，備用；取200-400份黃芩粉碎，得到細(xì)粉A備用；其余黃芩、槐角和落花生枝葉以6-8倍量的體積百分比濃度為50％-70％的乙醇提取2-3次，每次1-3小時(shí)，合并提取液，濃縮至50-60℃條件下相對(duì)密度為1.05-1.08，得到濃縮液B；將濃縮液B干燥，得到干燥物I；將細(xì)粉A、鹽酸甲基丙炔芐胺、氫氯噻嗪及干燥物I混合均勻，得到干燥物II。?3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種清熱平肝的中藥組合物，其特征在于：所述活性成分采用下述方法制備得到：按原料配比稱取各原料，備用；取300份黃芩粉碎，得到細(xì)粉A備用；其余黃芩、槐角和落花生枝葉以8倍量的體積百分比濃度為60％的乙醇提取2次，每次2小時(shí)，合并提取液，濃縮至50-60℃條件下相對(duì)密度為1.05-1.08，得到濃縮液B；將濃縮液B干燥，得到干燥物I；將細(xì)粉A、鹽酸甲基丙炔芐胺、氫氯噻嗪及干燥物I混合均勻，得到干燥物II。?4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任何一項(xiàng)所述的一種清熱平肝的中藥組合物，其特征在于：所述藥物組合物還含有藥劑學(xué)可接受的輔料。?5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種清熱平肝的中藥組合物，其特征在于：所述藥劑學(xué)可接受的輔料選自淀粉、微晶纖維素、蔗糖、阿斯巴甜、糊精、乳糖、糖粉、葡萄糖、氯化鈉、羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸鎂、微粉硅膠、維生素C、半胱氨酸、檸檬酸和亞硫酸鈉中的任意一種或幾種。?6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種清熱平肝的中藥組合物，其特征在于：所述中藥組合物的劑型為口服劑型。?7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種清熱平肝的中藥組合物，其特征在于：所述口服劑?型為丸劑、片劑、膠囊或口服液。?8.一種清熱平肝的中藥組合物的制備方法，其特征在于：稱取黃芩1130份槐角1130份落花生枝葉1130份鹽酸甲基丙炔芐胺10份氫氯噻嗪15份，備用；取100-500份黃芩粉碎，得到細(xì)粉A備用；其余黃芩、槐角和落花生枝葉以4-10倍量的體積百分比濃度為40％-80％的乙醇提取2-3次，每次1-3小時(shí)，合并提取液，濃縮至50-60℃條件下相對(duì)密度為1.03-1.10，得到濃縮液B；將濃縮液B干燥，得到干燥物I；將細(xì)粉A、鹽酸甲基丙炔芐胺、氫氯噻嗪及干燥物I混合均勻，得到干燥物II。?9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種清熱平肝的中藥組合物的制備方法，其特征在于：取200-400份黃芩粉碎，得到細(xì)粉A備用；其余黃芩、槐角和落花生枝葉以6-8倍量的體積百分比濃度為50％-70％的乙醇提取2-3次，每次1-3小時(shí)，合并提取液，濃縮至50-60℃條件下相對(duì)密度為1.05-1.08，得到濃縮液B；將濃縮液B干燥，得到干燥物I；將細(xì)粉A、鹽酸甲基丙炔芐胺、氫氯噻嗪及干燥物I混合均勻，得到干燥物II。?10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種清熱平肝的中藥組合物的制備方法，其特征在于：取300份黃芩粉碎，得到細(xì)粉A備用；其余黃芩、槐角和落花生枝葉以8倍量的體積百分比濃度為60％的乙醇提取2次，每次2小時(shí)，合并提取液，濃縮至50-60℃條件下相對(duì)密度為1.05-1.08，得到濃縮液B；將濃縮液B干燥，得到干燥物I；將細(xì)粉A、鹽酸甲基丙炔芐胺、氫氯噻嗪及干燥物I混合均勻，得到干燥物II。?