本發明涉及一種臨床檢驗凝血酶原時間(PT)測定體外診斷試劑盒。它是由凝血活酶、緩沖液體系組成，用于凝血因子缺乏的篩選試驗和口服抗凝劑治療的監控。其優點是安全簡便、重復性好、穩定性佳，為臨床診斷治療提供可靠的實驗數據，降低成本和減輕患者負擔，提高血栓與止血基礎研究的效率和水平。

1.一種臨床檢驗凝血酶原時間(PT)測定體外診斷試劑盒，其特征在于它是由凝血活酶、緩沖液體系組成；所述的緩沖液體系由下述原料制成：甘氨酸2～8％????聚乙二醇-8000?0.4～1.0％氯化鈣8～20mM???氯化鈉85～110mMTAPSO?20～45mM??NaN₃?1‰。2.按權利要求1所說的試劑盒，其特征在于緩沖液體系中甘氨酸的含量為5％。3.按權利要求1所說的試劑盒，其特征在于緩沖液體系中聚乙二醇-8000的含量為0.6％。4.按權利要求1所說的試劑盒，其特征在于緩沖液體系中氯化鈣的濃度為13.7mM。5.按權利要求1所說的試劑盒，其特征在于緩沖液體系中氯化鈉的濃度為100mM。6.按權利要求1所說的試劑盒，其特征在于緩沖液體系中TAPSO的濃度為30mM。7.按權利要求1所說的試劑盒，其特征在于凝血活酶的來源是兔腦粉。