本發明公開了一種Ⅱ型糖尿病藥物格列美脲中間體苯磺胺三光氣的合成方法，由N-4-［2-(3-乙基-4-甲基-2-氧化-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)乙基］ -苯磺酰胺和反對甲基環己基胺在溶劑中，縛酸劑存在下，控制一定溫度，慢慢滴加三光氣反應后處理得到目標產品。本發明工藝簡單，易操作，產品收率高，固體光氣（三光氣）的使用相比光氣更加安全，便于操作。

1.Ⅱ型糖尿病藥物格列美脲三光氣的合成方法，其特征在于：在3000毫升三口燒瓶中加入醋酸乙酯1000毫升、中間體3?211克、中間體2?66.8克和三乙胺202克，控制溫度在-10~0℃條件下加入用500毫升醋酸乙酯溶解的三光氣60克，4小時滴加完畢，加完后繼續反應6小時，然后升溫至室溫攪拌2小時到反應結束，過濾，濾去不溶解的鹽，濾液濃縮去除溶劑850毫升醋酸乙酯，冷卻后過濾、丙酮精制得到目標產品，白色固體225克；其反應式：。