本發明提供一種制藥凝結水原位再生方法，將制藥凝結水進行反滲透處理后，得到制藥用純水。該方法包括以下步驟：將所述的制藥凝結水進行降溫處理、過濾處理、反滲透處理、紫外消毒處理，得到制藥用純水。所述的制藥凝結水為維生素C生產過程中，古龍酸鈉蒸發濃縮過程中產生的凝結水，總有機碳含量為110-650mg/L，電導為147-343μs/cm。本發明在反滲透處理中選擇了適當的參數，所以能夠有效去除制藥凝結水中的小分子有機酸，得到純水，消毒后得到制藥用純水；反滲透處理中每支反滲透膜上均設有純水取水口，以實現按需取水、分質供水，有利于節水減排。

1.一種制藥凝結水原位再生方法，其特征在于：所述的再生方法包括以下步驟：A、將所述的制藥凝結水進行降溫處理，得到低溫凝結水；所述的低溫凝結水的溫度為21.4℃；B、將所述的低溫凝結水調節pH值，得到調pH值后的凝結水；所述的調pH值后的凝結水的pH值為6.8-6.9；?C、將所述的調pH值后的凝結水進行過濾處理，得到過濾后的凝結水；D、將所述的過濾后的凝結水進行反滲透處理，得到總純水和總濃水；將所述的總濃水流入濃水箱儲存備用；所述的反滲透處理中，采用單支反滲透膜運行，變頻高壓泵頻率為43.4Hz，膜前壓力為1.55MPa；E、將所述的純水經過紫外消毒處理，得到制藥用純水；所述的制藥凝結水的總有機碳含量為110-650mg/L，電導為147-343μs/cm；所述的制藥凝結水為維生素C生產過程中，古龍酸鈉蒸發濃縮過程中產生的凝結水。2.根據權利要求1所述的制藥凝結水原位再生方法，其特征在于：?A步驟中，所述的低溫凝結水的溫度為16.9℃；B步驟中，所述的調pH值后的凝結水的pH值為6.82-6.89；D步驟中，所述的反滲透處理中，采用兩支反滲透膜并聯運行，變頻高壓泵頻率為39.3Hz，膜前壓力為1.8?MPa。3.根據權利要求1所述的制藥凝結水原位再生方法，其特征在于：?A步驟中，所述的低溫凝結水的溫度為16.0-18.5℃；B步驟中，所述的調pH值后的凝結水的pH值為6.82-6.83；D步驟中，所述的反滲透處理中，采用兩支反滲透膜串聯運行，變頻高壓泵頻率為38.5-42.5Hz，第一支反滲透膜的膜前壓力為1.8-2.1MPa，第二支反滲透膜的膜前壓力為1.7-2.0MPa，第二支反滲透膜的膜后壓力為1.6-2.0MPa。4.根據權利要求1所述的制藥凝結水原位再生方法，其特征在于：?A步驟中，所述的低溫凝結水的溫度為15-20℃；B步驟中，所述的調pH值后的凝結水的pH值為6.82-6.83；D步驟中，所述的反滲透處理中，采用三支反滲透膜，先并聯第一支反滲透膜、第二支反滲透膜，后串聯入第三支反滲透膜運行，變頻高壓泵頻率為29.5-38.5Hz，第一段膜前壓力為1.2-1.8MPa。?