1.一種水性佐劑組合物，其包含：（a）在脂質體制劑中的3D-MPL和QS21；和（b）選自蔗糖或山梨醇的非離子等滲劑，其中所述佐劑組合物中氯化鈉的濃度或離子強度小于10mM。2.如權利要求1中要求的水性佐劑組合物，其中所述氯化鈉的濃度或離子強度小于5mM。3.如權利要求2中要求的水性佐劑組合物，其不含氯化鈉。4.根據權利要求1-3中任一項的水性佐劑組合物，其中所述非離子等滲劑是山梨醇。5.權利要求4的水性佐劑組合物，其中所述山梨醇的濃度是3％-?15％（w/v）。6.權利要求5的水性佐劑組合物，其中所述山梨醇的濃度是4％-?10％（w/v）。7.根據權利要求1的水性佐劑組合物，其包含5mM氯化鈉和5％-?6％w/v山梨醇。8.一種免疫原性組合物，其包含抗原或抗原性制劑和權利要求1?–?7中任一項的水性佐劑組合物。9.根據權利要求8的免疫原性組合物，其中所述抗原或抗原性制劑在其中所述離子強度高于10mM、20mM、30mM、40mM、50mM、60mM、70mM、80mM、90mM或100mM的鹽濃度或溶液中是不可溶的。10.權利要求8或9的免疫原性組合物，其中所述抗原或抗原性制劑衍生自HIV、腦膜炎奈瑟球菌或是腫瘤相關抗原。11.根據權利要求10的免疫原性組合物，其中所述抗原選自PRAME或NY-ESO-1或其片段或衍生物。12.根據權利要求8的免疫原性組合物，其進一步包含CpG寡核苷酸。13.一種用于制備權利要求8?–?12中任一項的免疫原性組合物的方法，其包括用如權利要求1?–?7中任一項定義的水性佐劑組合物重構包含至少一種抗原或抗原性制劑的凍干組合物的步驟。14.權利要求13的方法，其中所述凍干組合物進一步包含TLR9激動劑。15.權利要求14的方法，其中所述TLR9激動劑是CpG免疫刺激性寡核苷酸。16.權利要求13?–?15任一項的方法，其中所述抗原或抗原性制劑在其中所述離子強度高于10mM、20mM、30mM、40mM、50mM、60mM、70mM、80mM、90mM或100mM的鹽濃度或溶液中是不可溶的。17.一種試劑盒，其包含（i）包含抗原或抗原性制劑的凍干組合物，和（ii）權利要求1?–?7中任一項的水性佐劑組合物。18.權利要求17的試劑盒，其中所述凍干組合物進一步包含TLR9激動劑。19.權利要求18的試劑盒，其中所述TLR9激動劑是CpG免疫刺激性寡核苷酸。20.權利要求17?–?19任一項的試劑盒，其中所述抗原或抗原性制劑在其中所述離子強度高于10mM、20mM、30mM、40mM、50mM、60mM、70mM、80mM、90mM或100mM的鹽濃度或溶液中是不可溶的。
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