1.一種提取2019新型冠狀病毒核酸的組合物，所述組合物包括：提取溶液1：鹽酸胍、硫氰酸胍、尿素、莎梵婷、氯化鉀、氯化鋰、十二烷基硫酸三乙醇胺、NP-40、曲拉通X-100，和異丙醇；提取溶液2：Tris-HCl、氯化鋰、醋酸鈉、十二烷基硫酸三乙醇胺、NP-40、SDS，和乙醇；以及提取溶液3：Tris-HCl、氯化鈉，和乙醇；其中，所述提取溶液1鹽酸胍的濃度為1~3mol/L；硫氰酸胍的濃度為0.5~1.5mol/L；尿素的濃度為0.5~1.5mol/L；莎梵婷的濃度為0.01~0.5mmol/L；氯化鉀的濃度為100~200mmol/L；氯化鋰的濃度為0.2~1mol/L；十二烷基硫酸三乙醇胺的質量/體積比為0.1%~1%；NP-40的質量/體積比為0.1%~1%；曲拉通X-100的質量/體積比為0.01%~1%；異丙醇的體積/體積比為30%~50%；其中，所述提取溶液2中Tris-HCl的濃度為5~15mmol/L；氯化鋰的濃度為50~200mmol/；醋酸鈉的濃度為50~200mmol/L；十二烷基硫酸三乙醇胺的質量/體積比為0.1%~1%；NP-40的質量/體積比為0.1%~1%；SDS的質量/體積比為1%~5%；乙醇的體積/體積比為10%~30%；其中，所述提取溶液3中Tris-HCl的濃度為5~15mmol/L；氯化鈉的濃度為10~30mmol/L；乙醇的體積/體積比為60%~80%。2.根據權利要求1所述的組合物，其中，所述組合物還包括磁珠、洗脫液和蛋白酶K中的至少一種或多種。3.一種用于提取2019新型冠狀病毒核酸的試劑盒，所述試劑盒包括如權利要求1或2所述的組合物。4.一種用于檢測2019新型冠狀病毒的試劑盒，所述試劑盒包括如權利要求1或2所述的組合物。5.根據權利要求4所述試劑盒，其中，所述試劑盒還包括用于檢測2019新型冠狀病毒的引物和探針。6.權利要求1或2所述的組合物在制備用于檢測2019新型冠狀病毒的試劑盒中的用途。7.一種以非診斷目的檢測2019新型冠狀病毒的方法，所述方法包括以下步驟：1）使用如權利要求1或2中任一項所述的組合物提取并純化待測樣本的核酸；2）使用對步驟1）獲得的核酸進行熒光定量PCR；3）獲得并分析結果。
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