本發(fā)明涉及一種水質(zhì)穩(wěn)定劑，由下述原料按重量份數(shù)比制備而成：聚天冬氨酸20-30份、聚丙烯酸鈉30-45份、葡萄糖酸鈣30-34份、鉬酸鈉5-10份、木質(zhì)素5-10份、水80-100份。本發(fā)明為水質(zhì)穩(wěn)定劑制備所需葡萄糖酸鈣提出了新工藝，該新工藝確保葡萄糖酸鈣收率高，反應(yīng)條件溫和，設(shè)備簡單易得，是一種綠色環(huán)保的生產(chǎn)工藝。

1.一種水質(zhì)穩(wěn)定劑，由下述原料按重量份數(shù)比制備而成：聚天冬
氨酸20-30份、聚丙烯酸鈉30-45份、葡萄糖酸鈣30-34份、鉬酸
鈉5-10份、木質(zhì)素5-10份、水80-100份，其特征在于：所述葡萄
糖酸鈣制備過程如下：步驟1：以具有聚甲基丙烯酸類大孔樹脂微球
為載體，微球的平均孔徑介于100nm-200nm之間，以1-5％(v/v)乙二
胺溶液為氨基化試劑，按載體質(zhì)量：氨基化試劑體積1∶40-50將載體
分散于氨基化試劑中，在pH7-9，40-90℃下振蕩反應(yīng)1-10h，收集氨
基化載體；步驟2：按照葡萄糖氧化酶(GOD)：過氧化氫酶(CAT)的
活力比為1∶1-8的比例，將葡萄糖氧化酶(GOD)和過氧化氫酶(CAT)
溶解于pH5-8的磷酸緩沖液中；在酶溶解液中加入0.2％(w/v)碳二亞
胺以及0.2％(w/v)N-羥基琥珀酰亞胺，0-8℃下反應(yīng)20-75min，然后
將氨基化載體分散于酶液中，25-35℃下攪拌反應(yīng)1-10h；步驟3：在
步驟2所得反應(yīng)液中加入1-5倍反應(yīng)液體積的丙酮和0.1-2.0％(v/v)
交聯(lián)劑的混合物，繼續(xù)反應(yīng)1-2h，將反應(yīng)后生成的反應(yīng)液進(jìn)行過濾，
棄濾液，收集固形物，用磷酸緩沖液或水洗滌至少4次，干燥得到共
固定化葡萄糖氧化酶/過氧化氫酶微球；步驟4：按照質(zhì)量百分比為20％
配制葡萄糖溶液，在裝有攪拌槳的容器中，加入葡萄糖溶液和碳酸鈣，
葡萄糖溶液和碳酸鈣摩爾比為2∶1-1.3，按照葡萄糖質(zhì)量的0.6％～1％加
入共固定化葡萄糖氧化酶/過氧化氫酶微球，進(jìn)行氧化同時進(jìn)行葡萄糖
酸和碳酸鈣中和產(chǎn)生葡萄糖酸鈣的反應(yīng)，氧化溫度32-40℃；通風(fēng)
1∶0.14～0.15V/v/h，每小時通氣量與容器實際料液體積的比值；氧化
時間15～20小時，ph5.5～7.5，殘?zhí)堑陀?.3％時氧化結(jié)束，得到葡萄
糖酸鈣，反應(yīng)公式為：2C₆H₁₂O₇+CaCO₃=Ca(C₆H₁₁O₇)₂+H₂O+CO₂。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述水質(zhì)穩(wěn)定劑，其特征在于：步驟2中葡萄
糖氧化酶(GOD)：過氧化氫酶(CAT)：磷酸緩沖液相互之間的體積
比為：10-15∶1∶400-500。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述水質(zhì)穩(wěn)定劑，其特征在于：步驟4中氧化
結(jié)束后，回收固定化葡萄糖氧化酶/過氧化氫酶微球進(jìn)行重復(fù)使用。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述水質(zhì)穩(wěn)定劑，其特征在于：步驟3中的交
聯(lián)劑為戊二醛或香草醛。