1.一種抗破傷風毒素抗體或抗體片段，其特征在于：其重鏈可變區中：CDR1的氨基酸序列如SEQ?ID?NO.5?所示，CDR2的氨基酸序列如SEQ?ID?NO.6所示，CDR3的氨基酸序列如SEQ?ID?NO.7所示；輕鏈可變區中：CDR1的氨基酸序列如SEQ?ID?NO.8所示，CDR2的氨基酸序列如SEQ?ID?NO.9所示，CDR3的氨基酸序列如SEQ?ID?NO.10所示；所述抗體片段為Fab片段。2.根據權利要求1所述的抗體或抗體片段，其特征在于：所述抗體的重鏈的氨基酸序列如SEQ?ID?NO.19所示，輕鏈的氨基酸序列如SEQ?ID?NO.20所示；所述抗體片段的重鏈的氨基酸序列如SEQ?ID?NO.17所示，輕鏈的氨基酸序列如SEQ?ID?NO.18所示。3.編碼權利要求1所述抗體或抗體片段的核苷酸序列。4.根據權利要求3所述的抗體或抗體片段的核苷酸序列，其特征在于：其重鏈可變區中：CDR1的核苷酸序列如SEQ?ID?NO.11?所示，CDR2的核苷酸序列如SEQ?ID?NO.12所示，CDR3的核苷酸序列如SEQ?ID?NO.13所示；輕鏈可變區中：CDR1的核苷酸序列如SEQ?ID?NO.14所示，CDR2的核苷酸序列如SEQ?ID?NO.15所示，CDR3的核苷酸序列如SEQ?ID?NO.16所示。5.根據權利要求4所述的抗體或抗體片段的核苷酸序列，其特征在于：其重鏈可變區的核苷酸序列如SEQ?ID?NO.1所示；輕鏈可變區的核苷酸序列如SEQ?ID?NO.2所示。6.根據權利要求5所述的抗體或抗體片段的核苷酸序列，其特征在于：所述抗體片段的重鏈的核苷酸序列如SEQ?ID?NO.21所示，輕鏈的核苷酸序列如SEQ?ID?NO.22所示；所述抗體的重鏈的核苷酸序列如SEQ?ID?NO.23所示，輕鏈的核苷酸序列如SEQ?ID?NO.24所示。7.一種重組質粒，其特征在于：它包括權利要求3~6任意一項所述的核苷酸序列。8.根據權利要求7所述的重組質粒，其特征在于：其為重組真核表達質粒。9.一種宿主細胞，其特征在于：它包括權利要求7或8任意一項所述的重組質粒。10.根據權利要求9所述的宿主細胞，其特征在于：所述宿主細胞為CHO細胞系、骨髓瘤細胞系、HEK293細胞系或PER.C6細胞系。11.一種制備權利要求1所述抗體或抗體片段的方法，其特征在于：它包括如下步驟：（1）取權利要求9或者10所述宿主細胞，在細胞培養基中培養，表達，得上清液；（2）取步驟（1）所得上清液，分離純化，即得本發明抗體或抗體片段。12.一種藥物組合物，其特征在于：它是以權利要求1所述抗體或抗體片段為活性成分，加上藥學上可接受的輔料制備而成。13.權利要求1所述抗體或抗體片段在制備治療、預防或者診斷破傷風的藥物中的用途。
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