本發(fā)明涉及用于檢測菊黃東方鲀生長速度的引物對、試劑盒及方法，引物對由：堿基序列為SEQ ID NO：3的上游引物和SEQ ID NO：4的下游引物組成。該引物對還用于制作試劑盒，除了上述引物對外，試劑盒內(nèi)還包括生長速度快的菊黃東方鲀標記MARKER。檢測方法如下：提取樣品菊黃東方鲀的DNA，利用試劑盒中的引物對將樣品菊黃東方鲀的DNA進行PCR擴增；將擴增產(chǎn)物進行PAGE處理，觀察條帶大小，與MARKER條帶大小一致的為生長速度快的個體，不一致的微生長速度慢的個體，通過本發(fā)明的引物對、試劑盒及方法來鑒別菊黃東方鲀的生長速度，具有可重復性高，準確性強，簡便快速的優(yōu)點。

1.一種用于檢測菊黃東方鲀生長速度的引物對，其特征在于引物對由：堿基序列為SEQ
ID NO：3的上游引物和SEQ ID NO：4的下游引物組成。
2.一種檢測菊黃東方鲀生長速度的方法，其特征在于由以下步驟組成：
提取樣品菊黃東方鲀的肌肉生長抑制因子的DNA序列，
利用試劑盒中的引物對將樣品菊黃東方鲀的DNA進行PCR擴增，所述的PCR擴增反應體
系20μL，包括2uL 10×PCR緩沖液，0.8ul 10mmol/L的dNTP mix,0.4μmol/L的上游引物，0.4
μmol/L的下游引物，堿基序列為SEQ ID NO：3的上游引物和SEQ ID NO：4的下游引物，30ng
的樣品菊黃東方魨DNA；所述的PCR擴增反應條件為，94℃下變性3分鐘，94℃下變性30秒，64
℃下復性30秒，及72℃下延伸30秒，共42個循環(huán)，最后72℃延伸10min；
將擴增產(chǎn)物進行PAGE、染色，所述的PAGE的步驟為：取等量的變性上樣緩沖液分別加入
PCR產(chǎn)物及試劑盒中MARKER中，99℃變性10分鐘，在尿素變性PAGE 6％中進行電泳至溴酚藍
跑出PAGE，進行銀染，固定，染色及顯色；觀察條帶大小，與試劑盒內(nèi)的MARKER條帶大小一致
的為生長速度快的個體。