本發明公開了多部分試劑盒體系，所述體系包括包含至少一種乙?；w的固體部分A、包含3-35重量％過氧化氫的含水組合物形式的液體部分B、和一個或多個部分C，其中所述固體部分A和/或所述一個或多個部分C包含至少一種選自陰離子表面活性劑、兩性表面活性劑和非離子表面活性劑的表面活性劑，其中所述多部分試劑盒體系部分的組成使得在以特定的比率彼此混合和與水混合之后，所述混合物的pH在5.5至8范圍內。

1.多部分試劑盒體系，所述體系包括包含至少一種乙?；w的固體
部分A、包含3-35重量％過氧化氫的含水組合物形式的液體部分B、
和一個或多個部分C，其中所述固體部分A或所述一個或多個部分
C，或所述固體部分A和所述一個或多個部分C，包含至少一種選自
陰離子表面活性劑、兩性表面活性劑和非離子表面活性劑的表面活
性劑，其中所述多部分試劑盒體系各部分的組成使得緊接在以特定
的比率彼此混合和與水混合之后，所述混合物的pH在5.5至8范圍
內；其中特定的比率是指當混合該多部分試劑盒體系各部分和水時
所采用的混合比率。
2.兩部分試劑盒體系，所述體系由包含至少一種乙酰基供體和至少一
種表面活性劑的固體部分A和包含3至35重量％過氧化氫的含水組
合物形式的液體部分B構成，所述表面活性劑選自陰離子表面活性
劑、兩性表面活性劑和非離子表面活性劑，其中部分A和部分B的
組成使得緊接在以特定的比率彼此混合和與水混合之后，所述混合
物的pH在5.5至8范圍內；其中特定的比率是指當混合該兩部分試
劑盒體系各部分和水時所采用的混合比率。
3.權利要求1的多部分試劑盒體系或權利要求2的兩部分試劑盒體系，
其中所述固體部分A為可流動的粉末或呈粒料或片劑的形式。
4.權利要求1或3的多部分試劑盒體系或權利要求2或3的兩部分試劑
盒體系，其中所述固體部分A僅包含固體組分。
5.權利要求2或3的兩部分試劑盒體系，其中所述固體部分A包含至
少一種組分，所述組分選自固體無機分散劑、固體水溶性無機填
料、固體無機堿、不是生物殺傷過氧化物化合物的生物殺傷化合
物、以及選自緩沖劑、染料和過氧化物分解穩定劑的其它添加劑。
6.權利要求2或3的兩部分試劑盒體系，其中部分A和部分B之間的
所述特定比率對應于固體部分A中所述至少一種乙?；w的乙酰
基與液體部分B中所述過氧化氫的摩爾比4∶1至1∶10。
7.權利要求6的兩部分試劑盒體系，其中所述固體部分A包含2-90重
量％的所述至少一種乙?；w和1-30重量％的所述至少一種表面活
性劑。
8.權利要求6的兩部分試劑盒體系，其中所述固體部分A包含30-60重
量％的所述至少一種乙酰基供體和1-15重量％的所述至少一種表面活
性劑。
9.權利要求8的兩部分試劑盒體系，其中所述固體部分A具有下列組
成：
30-60重量％的四乙?；叶?，
1-15重量％的多乙氧基化醇，
0-5重量％的固體無機分散劑，
0-69重量％的水溶性固體無機填料，
0-10重量％的固體無機堿，
0-25重量％的季銨氯化物，和
0-5重量％的一種或多種其它添加劑，所述添加劑選自緩沖劑、染料
和過氧化物分解穩定劑，
其中所述重量百分比之和共計100重量％。
10.權利要求1或3的多部分試劑盒體系或權利要求2或3的兩部分試劑
盒體系，其中所述液體部分B具有3.5至8的pH值。
11.權利要求1或3的多部分試劑盒體系或權利要求2或3的兩部分試劑
盒體系，其中所述液體部分B包含3-35重量％的過氧化氫，0.05-0.5
重量％的堿金屬氫氧化物，0.005-1重量％的至少一種過渡金屬多價螯
合劑，0-10重量％的至少一種其它添加劑，所述添加劑選自表面活性
劑、硬水多價螯合劑和腐蝕抑制劑；并且所述剩余重量百分比份數
為水以達到100重量％。
12.制備過乙酸消毒劑的方法，所述方法包括(i)將權利要求1、3、
4、10或11中任一項的多部分試劑盒體系的所有部分和水以所述特
定混合比率混合，或(ii)將權利要求2至11中任一項的兩部分試劑
盒體系的部分A和部分B與水以所述特定混合比率混合；其中特定
的比率是指當混合所述多部分或兩部分試劑盒體系各部分和水時所
采用的混合比率。
13.權利要求12的方法，其中所述混合在5至10℃的溫度下進行。
14.權利要求12或13的方法，所述方法被實施5至15分鐘之后，使用
如此制得的所述過乙酸消毒劑實施消毒任務；其中所述方法進一步
包括使用如此制得的所述過乙酸消毒劑實施消毒任務。