本發明公開了一種檢測SCML2的即用型快速酶免疫組織化學試劑盒，有盒體，盒體中裝有3% HO去離子水容器、粉劑型抗原修復液容器及粉劑型磷酸鹽緩沖液，還裝有單克隆小鼠抗人SCML2抗體容器、聚合物增強劑容器、HRP酶標抗鼠IgG聚合物容器及二氨基聯苯胺容器；試劑盒試劑成分包括：3%HO；粉劑型抗原修復液；粉劑型磷酸鹽緩沖液；單克隆小鼠抗人SCML2抗體；聚合物增強劑；HRP酶標抗鼠IgG聚合物；二氨基聯苯胺。本發明的優點在于：大大簡化了檢測操作過程，并能保證檢測結果有良好的質控；本發明還具有簡易、快捷、靈敏、通用、重現性好、成本低的特點。

1.檢測SCML2的即用型快速酶免疫組織化學試劑盒的非診斷目的的使用方法，其特征在于：所述試劑盒包括盒體，所述盒體中包括以下容器：3%H₂O₂去離子水容器，其內試劑成分為3%H₂O₂；粉劑型抗原修復液容器，其內試劑成分為粉劑型抗原修復液；粉劑型磷酸鹽緩沖液容器，其內試劑成分為粉劑型磷酸鹽緩沖液；單克隆小鼠抗人SCML2抗體容器，其內試劑成分為單克隆小鼠抗人SCML2抗體，儲存濃度為0.2μg/μL；聚合物增強劑容器，其內試劑成分為聚合物增強劑；HRP酶標抗鼠IgG聚合物容器，其內試劑成分為HRP酶標抗鼠IgG聚合物；二氨基聯苯胺容器，其內試劑成分為二氨基聯苯胺；所述試劑盒的使用方法包括以下步驟：（1）切片和烤片：石蠟包埋組織5μm連續切片，貼于載玻片上，在電熱恒溫干燥箱內烘片1h，所述烘片溫度為67℃；（2）脫蠟、水化組織切片：二甲苯5 min×2次→無水乙醇5 min×1次→95%乙醇5 min×1次→80%乙醇5min→70%乙醇5 min→自來水沖洗片刻→0.01mol/L PBS沖洗1 min×3次；（3）阻斷內源性過氧化物酶：每張切片滴加1滴3%H₂O₂去離子水容器內的試劑，室溫10min，0.01 mol/L PBS沖洗3 min×3次；（4）抗原修復：高壓鍋內加適量的水置電磁爐上煮沸，取粉劑型抗原修復液容器內的試劑配制成抗原修復液，將切片浸入裝有抗原修復液的瓷缸中，所述抗原修復液的成分為0.01 mol/L檸檬酸緩沖液，所述檸檬酸緩沖液的pH為6.0，放入高壓鍋內，加熱至噴氣，維持3 min；取出瓷缸使抗原修復液自然冷卻至室溫，0.01 mol/L PBS沖洗3 min×3次；（5）一抗反應：甩去切片上的PBS液，取單克隆小鼠抗人SCML2抗體容器內的試劑，按照1：100的比例進行稀釋，并滴加到切片上，室溫孵育2 h；0.01 mol/L PBS沖洗3min×3次；（6）滴加聚合物增強劑：擦去多余水分，滴加1滴聚合物增強劑容器內的試劑，室溫孵育20 min；0.01 mol/L PBS沖洗3 min×3次；（7）二抗反應：甩去多余水分，滴加1滴HRP酶標抗鼠IgG聚合物容器內的試劑，室溫孵育30min，0.01mol/L PBS沖洗3min×3次；（8）顯色：除去PBS液，每張切片滴加1滴由二氨基聯苯胺容器內的試劑新鮮配制的二氨基聯苯胺工作液，同時在顯微鏡下觀察控制顯色程度，待出現陽性反應，則置流水下沖洗及時終止反應；（9）襯染：蘇木素復染30s～2min，流水沖洗，1%鹽酸-乙醇分化，流水沖洗；（10）脫水：70%乙醇3 min→80%乙醇3 min→95%乙醇3 min→無水乙醇3 min→二甲苯3min×2次；（11）封片：中性樹脂封固；（12）顯微鏡下觀察確定SCML2抗原的表達水平和細胞定位情況。