本發明公開了一種檢測人乳頭瘤病毒的基因芯片，包括固相載體和固定在該固相載體上的人乳頭瘤病毒檢測探針，所述檢測探針包括SEQ ID No.9-37的核苷酸序列；本發明的27種HPV亞型特異性探針，對應包括了22種高危及中危型HPV，5種低危型HPV和2種高危型HPV整合(HPV16/HPV18)。本發明還公開了一種快速、高通量的檢測樣本中HPV各亞型的檢測試劑盒，包括基因芯片，固定于其上的檢測探針為SEQ ID No.9-37的核苷酸序列；檢測用引物序列，用于擴增臨床樣本中的人乳頭瘤病毒DNA序列；用于擴增臨床樣本中的人GAPDH基因；人乳頭瘤病毒專用裂解液；PCR反應液和顯色試劑。本發明的HPV檢測對于HPV的臨床診斷和宮頸癌的早期預防、診斷、治療和術后跟蹤有重大意義。

1.一種檢測人乳頭瘤病毒的基因芯片，包括固相載體和固定在該固相載體上的人乳頭瘤病毒檢測探針，其特征在于，所述檢測探針由SEQ?ID?No.9-37的核苷酸序列組成：HPV6:5’-AACTACATCTTCCACATACAC-3’??（SEQ?ID?No.9）HPV11:5’-GTCTAAATCTGCTACATACAC-3’??（SEQ?ID?No.10）HPV16:5’-ATTATGTGCTGCCATATCTACTT-3’?（SEQ?ID?No.11）HPV18:5’-ACAGTCTCCTGTACCTGGG-3’?（SEQ?ID?No.12）HPV31:5’-CCAATATGTCTGTTTGTGCTGC-3’?（SEQ?ID?No.13）HPV33:5’-GTACTAATATGACTTTATGC-3’??（SEQ?ID?No.14）HPV35:5’-GTGTTCTGCTGTGTCTTCTAGT-3’（SEQ?ID?No.15）HPV39:5’-TATAGAGTCTTCCATACCT-3’?（SEQ?ID?No.16）HPV40:5’-CCCCACACCAACCCCATATAA-3’?（SEQ?ID?No.17）HPV42:5’-CATGACTTTGTGTGCCACTG-3’?（SEQ?ID?No.18）HPV43:5’-CGTTATGTGCCTCTACTGACC-3’?（SEQ?ID?No.19）HPV44:5’-CTACACAGTCCCCTCC-3’?（SEQ?ID?No.20）HPV45:5’-CTCTACACAAAATCCTGTG-3’?（SEQ?ID?No.21）HPV51:5’-CTGCTGCGGTTTCC-3’（SEQ?ID?No.22）HPV52:5’-TTTATGTGCTGAGGTTAAAAAG-3（SEQ?ID?No.23）HPV53:5’-CGCAACCACACAGTCTATG-3’?（SEQ?ID?No.24）HPV54:5’-ACAGCATCCACGCAGG-3’?（SEQ?ID?No.25）HPV56:5’-CAGAACAGTTAAGTAAATATGAT-3’?（SEQ?ID?No.26）HPV58:5’-CACTGAAGTAACTAAGG-3’?（SEQ?ID?No.27）HPV59:5’-TTCTACTACTTCTTCTATTCCTAA-3’（SEQ?ID?No.28）HPV66:5’-TAATGCAGCTAAAAGC-3’??（SEQ?ID?No.29）HPV68:5’-TTTGTCTACTACTACTGAATCA-3’（SEQ?ID?No.30）HPV70:?5’-AACGGCCATACCTGCTGTATAT-3’?（SEQ?ID?No.31）HPV73:5’-TAGGTACACAGGCTAGTAG-3’?（SEQ?ID?No.32）HPV83:5’-GCTACACAGGCTAATGAATACACA-3’（SEQ?ID?No.33）HPVmm4:5’-CACTGCTGTTACTCAATCTG-3’?（SEQ?ID?No.34）HPVCP8304:5’-GCTACATCTGCTGCT-3’?????（SEQ?ID?No.35）GP:?5’-GGAGCCAAAAGGGTCATCATCT-3’?（SEQ?ID?No.36）ALU:?5’-AGCTACTCGGGAGGCTGAGGC-3’?（SEQ?ID?No.37）2.如權利要求1所述的檢測人乳頭瘤病毒的基因芯片，其特征在于，所述固相載體為尼龍膜。3.如權利要求2所述的檢測人乳頭瘤病毒的基因芯片，其特征在于，所述檢測探針的3’端具有氨基標記。4.一種用于檢測人乳頭瘤病毒的試劑盒，其特征在于，包括：（i）如權利要求1-3之一所述的基因芯片；（ii）檢測用引物序列，用于擴增臨床樣本中的人乳頭瘤病毒DNA序列，所述的引物序列為：G1:?5’-CARGGACATAAYAATGGYATTTGCTG-3’?（SEQ?ID?No.1）G2:?5’-CARGGACATAAYAATGGYATTTGTTG-3’??（SEQ?ID?No.?2）G3:?5’-GAAAAAYAAACTGYAAATCATAYTCCTC-3’?（SEQ?ID?No.3）G4:?5’-GAAAAAYAAACTGYAAATCATAYTCTTC-3’?（SEQ?ID?No.4）16:5’-CATGCGGGTGGTCAGGTAATAT-3’?（SEQ?ID?No.5）18:?5’-CATTTTGGGAATAATGTAATTGATTGT-3’?（SEQ?ID?No.6）（iii）用于擴增臨床樣本中的人GAPDH基因，末端標記有生物素，其引物序列為：GP1：5’-GCTTCTCTGCTGTAGGCTCATT-3’?（SEQ?ID?No.7）GP2：5’-?GTCCTTCCACGATACCAAAGTT-3’?（SEQ?ID?No.8）（iv）人乳頭瘤病毒專用裂解液，其成分為20mmol?Tris.HCl?pH8.0,?0.5%Triton-X-100,10%chelex-100；（v）PCR反應液；（vi）顯色試劑。5.如權利要求4所述的用于檢測人乳頭瘤病毒的試劑盒，其特征在于，所述檢測用引物序列的5’和3’端均帶有生物素標記。6.如權利要求4所述的用于檢測人乳頭瘤病毒的試劑盒，其特征在于，所述PCR反應液包括：2?X?PCR?Mix?，20?mM?Tris-HCl?，pH8.9，50?mM?KCl，3?mM?MgCl₂，0.4?mM?dNTPs，1?mM?DTT，10?%?glycerol，0.16%?NP-40，0.1mM?Tween-20，50U/ml?Taq?DNA?polymerase。