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用于選擇性制備生物學(xué)樣品的胺化合物

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-12-17
  • 技術(shù)成熟度:已有樣品
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實(shí)
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請?zhí)?專利號 CN201310112256.7 
  • 技術(shù)(專利)名稱 用于選擇性制備生物學(xué)樣品的胺化合物 
  • 項(xiàng)目單位 霍夫曼-拉羅奇有限公司
  • 發(fā)明人 S.G.威爾 
  • 行業(yè)類別 智慧健康-其他
  • 技術(shù)成熟度 已有樣品
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 衛(wèi)玲爾
  • 發(fā)布時間 2021-12-17  
  • 01

    項(xiàng)目簡介

    本發(fā)明涉及一種用于從生物學(xué)樣品分離生物學(xué)靶材料的方法,所述方法包括使所述靶材料結(jié)合至固體支持物,其中通過用含有陽離子胺的清洗緩沖液清洗固體支持物來自其選擇性除去雜質(zhì)。本發(fā)明進(jìn)一步提供了一種用于從生物學(xué)樣品分離生物學(xué)靶材料的試劑盒,所述試劑盒包含含有陽離子胺的清洗緩沖液,以及相應(yīng)的清洗緩沖液的用途。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種用于從流體樣品分離核酸的非診斷方法,所述方法包括下列步驟:
    a.在反應(yīng)容器中將固體支持物和所述流體樣品在一定條件下組合在一起達(dá)一段時間,
    該條件和時間段足以允許所述核酸在所述固體支持物上固定化,
    b.在分離站中將所述固體支持材料與存在于所述流體樣品中的其它材料分離,
    c.通過將所述流體樣品與所述固體支持材料分開來純化所述核酸,
    d.用包含陽離子胺的清洗緩沖液將所述固體支持材料清洗一次或多次,
    其中所述陽離子胺是通式I的伯、仲、叔或季胺,

    其中所述R1和R2可以彼此獨(dú)立地是氫、烷基、環(huán)烷基、芳基或雜芳基殘基,
    R3可以是氫、烷基、環(huán)烷基、芳基或雜芳基殘基,
    x是1至12的整數(shù),
    R4是依照通式II的殘基

    其中R5可以是氫、烷基、環(huán)烷基、芳基或雜芳基殘基,
    R6可以是氫、烷基、環(huán)烷基、芳基或雜芳基殘基、或–(CH2)3-NH2、或–(CH2)4-NH-(CH2)3-
    NH2,且
    R7可以是氫、烷基、環(huán)烷基、芳基或雜芳基殘基、或自由電子對,在該情況中相鄰的氮沒
    有電荷,
    其中所述陽離子胺是腐胺、乙二胺、尸胺、亞精胺、精胺、或亞丙基二胺。
    2.權(quán)利要求1的方法,其中所述陽離子胺是烷撐二胺。
    3.權(quán)利要求2的方法,其中所述烷撐二胺是未取代的。
    4.權(quán)利要求3的方法,其中所述陽離子胺選自下組:乙二胺、腐胺和尸胺。
    5.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的方法,其進(jìn)一步包括步驟
    e.分析分離的核酸。
    6.包含陽離子胺的清洗緩沖液用于從來自流體樣品的核酸所結(jié)合的固體支持物選擇
    性除去所述核酸的分析的抑制劑的非診斷用途,
    其中所述陽離子胺是通式I的伯、仲、叔或季胺,

    其中R1和R2可以彼此獨(dú)立地是氫或烷基殘基,
    R3可以是氫、烷基、環(huán)烷基、芳基或雜芳基殘基,
    x是1至12的整數(shù),
    R4是依照通式II的殘基

    其中R5可以是氫、烷基、環(huán)烷基、芳基或雜芳基殘基,
    R6可以是氫、烷基、環(huán)烷基、芳基或雜芳基殘基、或–(CH2)3-NH2、或–(CH2)4-NH-(CH2)3-
    NH2,且
    R7可以是氫、烷基、環(huán)烷基、芳基或雜芳基殘基,
    其中所述陽離子胺是腐胺、乙二胺、尸胺、亞精胺、精胺、或亞丙基二胺。
    7.依照權(quán)利要求6的用途,其中所述核酸進(jìn)行包括核酸擴(kuò)增或由核酸擴(kuò)增組成的下游
    分析。
    8.一種用于從流體樣品分離核酸的試劑盒,所述試劑盒包含下列組分:
    ·結(jié)合緩沖液
    ·固體支持物
    ·包含陽離子胺的清洗緩沖液
    ·任選地,洗脫緩沖液,
    其中所述結(jié)合緩沖液和所述清洗緩沖液是裝在不同容器中的不同緩沖液,
    且其中所述陽離子胺是通式I的伯、仲、叔或季胺,

    其中R1和R2可以彼此獨(dú)立地是氫、烷基、環(huán)烷基、芳基或雜芳基殘基,R3可以是氫、烷基、
    環(huán)烷基、芳基或雜芳基殘基,
    x是1至12的整數(shù),
    R4是依照通式II的殘基

    其中R5可以是氫、烷基、環(huán)烷基、芳基或雜芳基殘基,
    R6可以是氫、烷基、環(huán)烷基、芳基或雜芳基殘基、或–(CH2)3-NH2、或–(CH2)4-NH-(CH2)3-
    NH2,且
    R7可以是氫、烷基、環(huán)烷基、芳基或雜芳基殘基,
    其中所述陽離子胺是腐胺、乙二胺、尸胺、亞精胺、精胺、或亞丙基二胺。
    9.權(quán)利要求8的試劑盒,其中
    ·所述結(jié)合緩沖液包含離液劑,和/或
    ·所述固體支持物包含硅土和/或磁性材料,和/或
    ·所述包含陽離子胺的清洗緩沖液具有7以下的pH值,和/或
    ·所述洗脫緩沖液是水性的和/或包含防腐劑。
    10.包含下述陽離子胺的清洗緩沖液制備供一種用于從流體樣品分離核酸的方法使用
    的試劑盒中的用途,所述方法包括下列步驟:
    a.在反應(yīng)容器中將固體支持物和所述流體樣品在一定條件下組合在一起達(dá)一段時間,
    該條件和時間段足以允許所述核酸在所述固體支持物上固定化,
    b.在分離站中將所述固體支持材料與存在于所述流體樣品中的其它材料分離,
    c.通過將所述流體樣品與所述固體支持材料分開來純化所述核酸,
    d.用包含陽離子胺的清洗緩沖液將所述固體支持材料清洗一次或多次,
    其中所述陽離子胺是通式I的伯、仲、叔或季胺,

    其中所述R1和R2可以彼此獨(dú)立地是氫、烷基、環(huán)烷基、芳基或雜芳基殘基,
    R3可以是氫、烷基、環(huán)烷基、芳基或雜芳基殘基,
    x是1至12的整數(shù),
    R4是依照通式II的殘基

    其中R5可以是氫、烷基、環(huán)烷基、芳基或雜芳基殘基,
    R6可以是氫、烷基、環(huán)烷基、芳基或雜芳基殘基、或–(CH2)3-NH2、或–(CH2)4-NH-(CH2)3-
    NH2,且
    R7可以是氫、烷基、環(huán)烷基、芳基或雜芳基殘基、或自由電子對,在該情況中相鄰的氮沒
    有電荷,
    其中所述陽離子胺是腐胺、乙二胺、尸胺、亞精胺、精胺、或亞丙基二胺。
    11.權(quán)利要求10的用途,其中所述陽離子胺是烷撐二胺。
    12.權(quán)利要求11的用途,其中所述烷撐二胺是未取代的。
    13.權(quán)利要求12的用途,其中所述陽離子胺選自下組:乙二胺、腐胺和尸胺。
    14.權(quán)利要求10-13中任一項(xiàng)的用途,其中所述方法進(jìn)一步包括步驟
    e.分析分離的核酸。
    15.包含下述陽離子胺的清洗緩沖液制備用于從來自流體樣品的核酸所結(jié)合的固體支
    持物選擇性除去所述核酸的分析的抑制劑的試劑盒的用途,其中所述陽離子胺是通式I的
    伯、仲、叔或季胺,

    其中R1和R2可以彼此獨(dú)立地是氫或烷基殘基,
    R3可以是氫、烷基、環(huán)烷基、芳基或雜芳基殘基,
    x是1至12的整數(shù),
    R4是依照通式II的殘基

    其中R5可以是氫、烷基、環(huán)烷基、芳基或雜芳基殘基,
    R6可以是氫、烷基、環(huán)烷基、芳基或雜芳基殘基、或–(CH2)3-NH2、或–(CH2)4-NH-(CH2)3-
    NH2,且
    R7可以是氫、烷基、環(huán)烷基、芳基或雜芳基殘基,
    其中所述陽離子胺是腐胺、乙二胺、尸胺、亞精胺、精胺、或亞丙基二胺。
    16.依照權(quán)利要求15的用途,其中所述核酸進(jìn)行包括核酸擴(kuò)增或由核酸擴(kuò)增組成的下
    游分析。
    17.權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)的方法,其中所述流體樣品是全血或血漿。
    18.權(quán)利要求6、7和10-16中任一項(xiàng)的用途,其中所述流體樣品是全血或血漿。
    19.權(quán)利要求8和9中任一項(xiàng)的試劑盒,其中所述流體樣品是全血或血漿。
    展開

專利技術(shù)附圖

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