本發(fā)明公開了一種促進安吉白茶愈傷組織增殖和/或提高其中茶多酚含量的方法。該方法包括如下步驟：將安吉白茶愈傷組織置于培養(yǎng)基A中進行培養(yǎng)，從而促進安吉白茶愈傷組織增殖和/或提高安吉白茶愈傷組織中茶多酚含量；所述培養(yǎng)基A是在MS固體培養(yǎng)基中加入TDZ、IAA和苯丙氨酸后得到的培養(yǎng)基；所述培養(yǎng)基A中TDZ的終濃度為0.5mg/L、IAA的終濃度為1.0mg/L、苯丙氨酸的終濃度為0.1?1.0mg/L。實驗證明，采用本發(fā)明所提供的培養(yǎng)基可使安吉白茶愈傷組織的鮮重和干重比與對照顯著提高，且使其中茶多酚的含量最高達26.72％。本發(fā)明對于安吉白茶資源的開發(fā)利用及茶多酚的工業(yè)化生產(chǎn)具有重要意義。

1.一種促進安吉白茶愈傷組織增殖和提高安吉白茶愈傷組織中茶多酚含量的方法，包
括如下步驟：將安吉白茶愈傷組織置于培養(yǎng)基A中進行培養(yǎng)，從而促進安吉白茶愈傷組織增
殖和/或提高安吉白茶愈傷組織中茶多酚含量；
所述培養(yǎng)基A是在MS固體培養(yǎng)基中加入TDZ、IAA和苯丙氨酸后得到的培養(yǎng)基；所述培養(yǎng)
基A中TDZ的終濃度為0.5mg/L、IAA的終濃度為1.0mg/L、苯丙氨酸的終濃度為0.1-1.0mg/L。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述培養(yǎng)基A中TDZ的終濃度為0.5mg/L、
IAA的終濃度為1.0mg/L、苯丙氨酸的終濃度為0.5mg/L。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述培養(yǎng)的條件為：溫度25±2℃、光照時
間12h/天、光照強度30～40mmol·m^-2·s^-1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述培養(yǎng)的周期為45天。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述安吉白茶愈傷組織是按照包括如下步
驟的方法制備獲得的：將安吉白茶的葉片接種于愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基上進行愈傷組織誘導(dǎo)
培養(yǎng)，獲得所述安吉白茶愈傷組織；所述愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基在MS固體培養(yǎng)基中加入TDZ后
得到的培養(yǎng)基；所述愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基中TDZ的終濃度為1.0-2.0mg/L；
所述愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)的條件為：溫度25±2℃、光照時間12h/天、光照強度30～
40mmol·m^-2·s^-1；所述愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)的周期為45天。
6.用于促進安吉白茶愈傷組織增殖和/或提高安吉白茶愈傷組織中茶多酚含量的培養(yǎng)
基，為如下(A)或(B)：
(A)權(quán)利要求1或2中所述的培養(yǎng)基A；
(B)由權(quán)利要求1或2中所述的培養(yǎng)基A以及權(quán)利要求5中所述的愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基組
成的成套培養(yǎng)基。
7.權(quán)利要求6所述培養(yǎng)基在促進安吉白茶愈傷組織增殖和/或提高安吉白茶愈傷組織
中茶多酚含量中的應(yīng)用。