本發(fā)明公開了一種純化細(xì)菌污染絲狀真菌的簡(jiǎn)易方法，包含以下操作步驟：(1)將加熱融化后的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿中，厚度為1?2mm；(2)將與細(xì)菌混合生長(zhǎng)的目的真菌接入所得平板培養(yǎng)基中，培養(yǎng)2?3天；(3)將長(zhǎng)有真菌菌落的平板培養(yǎng)基放置在30?35℃條件下培養(yǎng)5?7天；(4)將長(zhǎng)有真菌的培養(yǎng)基切割成塊狀，轉(zhuǎn)接至新的平板培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)；(5)挑取步驟(4)培養(yǎng)所得菌落邊緣菌絲轉(zhuǎn)入新的平板培養(yǎng)基中培養(yǎng)，即可獲得純化的目的真菌。本發(fā)明方法對(duì)細(xì)菌污染絲狀真菌的純化分離方法，通過(guò)簡(jiǎn)捷的操作，不用添加額外的抗生素，不用其他裝置設(shè)備輔助，即能獲得較純的真菌。純化效果好，純化方法易操作、耗材少，成本低。

1.一種純化細(xì)菌污染絲狀真菌的簡(jiǎn)易方法，其特征在于，包含以下操作步驟：
（1）制作薄層培養(yǎng)基平板：將加熱融化后的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿中，在培養(yǎng)皿中形成厚度
為1-2mm的平板培養(yǎng)基；
（2）將與細(xì)菌混合生長(zhǎng)的目的真菌接入步驟（1）中所得平板培養(yǎng)基中，25-28℃溫度下
培養(yǎng)2-3天；
（3）將步驟（2）中培養(yǎng)2-3天后長(zhǎng)有真菌菌落的平板培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)至溫度為30-35
℃的高溫環(huán)境培養(yǎng)5-7天，所述培養(yǎng)皿不用封口膜封口；
（4）將步驟（3）中培養(yǎng)5-7天后長(zhǎng)有真菌的培養(yǎng)基切割成塊狀，轉(zhuǎn)接至新的平板培養(yǎng)基
進(jìn)行培養(yǎng)；
（5）挑取步驟（4）培養(yǎng)所得菌落邊緣菌絲轉(zhuǎn)入新的平板培養(yǎng)基中培養(yǎng)，獲得純化的目的
真菌。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述純化細(xì)菌污染絲狀真菌的簡(jiǎn)易方法，其特征在于：所述的培養(yǎng)基
皆為PDA培養(yǎng)基。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述純化細(xì)菌污染絲狀真菌的簡(jiǎn)易方法，其特征在于：步驟（4）在無(wú)
菌操作臺(tái)上操作。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述純化細(xì)菌污染絲狀真菌的簡(jiǎn)易方法，其特征在于：步驟（4）、步驟
（5）中培養(yǎng)條件與步驟（2）中一樣。