本發明公開了預測甲氨蝶呤療效及不良反應的探針組和檢測試劑，探針組包括：毒性基因探針組包括識別SLC19A1?rs1131596、GGH?rs1800909、ATIC?rs2372536的探針；增強療效基因探針組包括識別ABCB1 rs1045642、TYMS?rs2853542、ATIC?rs4673993的探針；降低療效基因探針組包括識別FPGS?rs1054774、DHFR?rs408626、MTHFR?rs1801131的探針。本發明的探針組和試劑盒可在用藥前通過基因檢測，判斷出病人大致的MTX用藥類型，在臨床中根據檢測結果調整劑量或更換藥物，在提高療效的同時盡可能地降低藥物的毒性損傷。

1.用于預測甲氨蝶呤療效及不良反應的探針組，包括毒性基因探針組、增強療效基因探針組和降低療效基因探針組，其中：毒性基因探針組包括識別SLC19A1-rs1131596、GGH-rs1800909、ATIC-rs2372536的探針；增強療效基因探針組包括識別ABCB1 rs1045642、TYMS- rs2853542、ATIC-rs4673993的探針；降低療效基因探針組包括識別FPGS-rs1054774、DHFR-rs408626、MTHFR-rs1801131的探針。2.根據權利要求1所述的探針組，其特征在于：識別SLC19A1-rs1131596、GGH-rs1800909、ATIC-rs2372536的探針序列分別為：SLC19A1-rs1131596：CTTCCAGGCACAGTGTCACCTTCGTCCCGGH-rs1800909：CCAGTCCGGGCTGCCTGCTGTGCGTATIC-rs2372536：TCCAGGTGTAAGTGTTGAGGAGGC。3.根據權利要求1所述的探針組，其特征在于：識別ABCB1、TYMS-rs16430、ATIC-rs4673993的探針序列分別為：ABCB1 rs1045642：CACAGGAAGAGATTGTGAGGGCAGCTYMS- rs2853542：GCGCCACTTGGCCTGCCTCCGTCATIC-rs4673993：CTCAGTTTTTTATTCAGGAGCAGG。4.根據權利要求1所述的探針組，其特征在于：識別FPGS-rs1054774、DHFR-rs408626、MTHFR-rs1801131的探針序列分別為：FPGS-rs1054774：TTGAGCATATTTATTAGGTGTGTCDHFR-rs408626：ATCAGTAAGACTCTTCGACCACCMTHFR-rs1801131：AGCTGACCAGTGAAGCAAGTGTCTTTG。5.根據權利要求1所述的探針組，其特征在于：內標基因為GAPDH，對應的探針序列為GAPDH：TTCCTAGATTATTCTCTGGTAAATCA。6.一種用于預測甲氨蝶呤療效及不良反應的試劑盒，包括質控品、針對相同基因的核酸擴增劑和多色熒光檢測劑，其特征在于：多色熒光檢測劑使用的熒光探針如權利要求1～4任意一項所述。7.根據權利要求6所述的試劑盒，其特征在于：核酸擴增劑的引物對分別為：SLC19A1-rs1131596:上游引物：GGGGTAGGGAGGCCTGCAGACCAT下游引物：GGGCACCATCCTGCTCAGGCCAGGH-rs1800909：上游引物：TTGAAAGGCGGCGGGAGGCGG下游引物：GTCTAGACAGCTCGAGGCTCATIC-rs2372536：上游引物：CAATCTCTATCCCTTTGTAAAG下游引物：TTCTGACTTACCAATGTCAAABCB1 rs1045642：上游引物：ACATTGCCTATGGAGACAAC下游引物：TCGATGAAGGCATGTATGTTGTYMS- rs2853542：上游引物：ACCGCGCCACTTGGCCTGCC下游引物：GGACGGAGGCAGGCGAAGTATIC-rs4673993：上游引物：ATACTAGATGGTCTTCTGAAG下游：GCCTCACTCTTCAATGACACFPGS-rs1054774：上游引物：CACTGCAATTTCGATGGTCT下游引物：CAGCTGTATTAAGTCCCGAADHFR-rs408626：上游引物：TCTTCTAGTCACCCAATCCAG下游引物：TGCGTCTTTTAACCTCCATCC9）MTHFR-rs1801131：上游引物：AAGGAGGAGCTGCTGAAGATG下游引物：GTTCTCCCGAGAGGTAAAGA10）GAPDH:上游引物： GCTAGCTGGCCCGATTTCTC下游引物： CACAGCCACCACACCTCTG。8.根據權利要求6所述的試劑盒，其特征在于：不同的探針上標記有不同的熒光基團。9.根據權利要求8所述的試劑盒，其特征在于：多色熒光檢測劑由毒性基因檢測池、增強療效基因檢測池和降低療效基因檢測池組成。10.根據權利要求9所述的試劑盒，其特征在于：毒性基因檢測池、增強療效基因檢測池和降低療效基因檢測池中探針的熒光標記組合分別為如下組合中的一個：A：FAM 、VIC、TET、ROX、BHQ-1五種熒光，BHQ-1標記在探針的3’端，其余的分別標記在探針的5’端；B：REC、HEX、Texas Red、Cy5、BHQ-2五種熒光，BHQ-2標記在探針的3’端，其余的分別標記在探針的5’端；C：FAM 、REC、HEX、ROX、BHQ-1五種熒光，BHQ-1標記在探針的3’端，其余的分別標記在探針的5’端。