本發明提供了一種多功能近紅外熒光探針，化學結構式如式(Ⅰ)所示：式(Ⅰ)中，X1為?S?或?Se?，R'為C1?12的亞烷基，X2為?C(CH3)2?、?O?、?S?或?Se?，R1和R2分別獨立地選自H原子、C1?18烷基或如SO3R9所示的基團，其中，R9為C1?18烷基或芐基，R3和R4分別獨立地選自C1?18烷基或芐基，R5、R6、R7和R8分別獨立地選自C1?18烷基或含有F、Cl、Br、I、O和S中的至少一種的C1?18烷基，Y1和Y2分別獨立地選自F、Cl、Br或I。所述多功能近紅外熒光探針能同時實現對pH值和硫醇的檢測，且為雙響應的比率型近紅外熒光探針，還能用于腫瘤的光動力治療。本發明還提供了該探針的制備方法及應用。

1.一種多功能近紅外熒光探針，其特征在于，其化學結構式如式(Ⅰ)所示： 式(Ⅰ)中，X¹為-S-或-Se-，R'為C_1-12的亞烷基，X²為-C(CH₃)₂-、-O-、-S-或-Se-，R₁和R₂分別獨立地選自H原子、C_1-18烷基或如SO₃R₉所示的基團，其中，R₉為C_1-18烷基或芐基，R₃和R₄分別獨立地選自C_1-18烷基或芐基，R₅、R₆、R₇和R₈分別獨立地選自C_1-18烷基或含有F、Cl、Br、I、O和S中的至少一種的C_1-18烷基，Y₁和Y₂分別獨立地選自F、Cl、Br或I。2.如權利要求1所述的近紅外熒光探針，其特征在于，所述X¹為-S-，所述R'為-CH₂CH₂-。3.如權利要求1所述的近紅外熒光探針，其特征在于，所述X²為-C(CH₃)₂-，所述Y₁為I。4.如權利要求1所述的近紅外熒光探針，其特征在于，所述R₁和所述R₂均為H原子，所述R₃、R₄、R₅、R₆、R₇和R₈均為乙基。5.一種多功能近紅外熒光探針的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：(1)取化學結構式如式(Ⅱ)所示的化合物，以及如式(Ⅲ)所示化合物的鹽酸鹽或其硫酸鹽， 將如式(Ⅱ)所示的化合物與如式(Ⅲ)所示化合物的鹽酸鹽或其硫酸鹽按照摩爾比為1：(1-3)的比例溶解在第一溶劑中，再加入縛酸劑，保護氣體氛圍下，在30-75℃下反應4-10h，提純后得到第一化合物，所述第一化合物的化學結構式如式(ⅰ)所示： 式(Ⅱ)、式(Ⅲ)和式(ⅰ)中，X¹為-S-或-Se-，R'為C_1-12的亞烷基，X²為-C(CH₃)₂-、-O-、-S-或-Se-，R₁和R₂分別獨立地選自H原子、C_1-18烷基或如SO₃R₉所示的基團，其中，R₉為C_1-18烷基或芐基，R₃和R₄分別獨立地選自C_1-18烷基或芐基，Y₁為F、Cl、Br或I；(2)提供化學結構式如式(Ⅳ)所示的化合物， 式(Ⅳ)，R₅、R₆、R₇和R₈分別獨立地選自C_1-18烷基或含有F、Cl、Br、I、O和S中的至少一種的C_1-18烷基，Y₂為F、Cl、Br或I；取所述第一化合物溶于第二溶劑，并加入活化劑、縮合劑，并加入如式(Ⅳ)所示的化合物，在30-80℃下進行酰胺化反應4-10h，提純后得到多功能近紅外熒光探針，其中，所述第一化合物與所述式(Ⅳ)所示的化合物的摩爾比為1：(1-2)，所述多功能近紅外熒光探針的化學結構式如式(Ⅰ)所示： 式(Ⅰ)中，X¹為-S-或-Se-，R'為C_1-12的亞烷基，X²為-C(CH₃)₂-、-O-、-S-或-Se-，R₁和R₂分別獨立地選自H原子、C_1-18烷基或如SO₃R₉所示的基團，其中，R₉為C_1-18烷基或芐基，R₃和R₄分別獨立地選自C_1-18烷基或芐基，R₅、R₆、R₇和R₈分別獨立地選自C_1-18烷基或含有F、Cl、Br、I、O和S中的至少一種的C_1-18烷基，Y₁和Y₂分別獨立地選自F、Cl、Br或I。6.如權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述X¹為-S-，所述R'為-CH₂CH₂-。7.如權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述第一溶劑為N,N-二甲基甲酰胺、乙腈和甲醇的一種或多種；所述第二溶劑包括二氯甲烷、乙腈和甲醇中的一種或多種。8.如權利要求5所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述縛酸劑與所述化學結構式如式(Ⅱ)的化合物的摩爾比為(2-6)：1。9.如權利要求1或如權利要求5所述的制備方法制得的多功能近紅外熒光探針在制備檢測硫醇和檢測pH的探針中的應用。10.如權利要求1或如權利要求5所述的制備方法制得的多功能近紅外熒光探針在制備腫瘤光動力治療藥物中的應用。