關于開展陜西省醫療衛生機構科技成果轉化系列培訓的通知
發布時間：2024-03-22 來源：政策法規與創新體系建設處各試點單位：
為貫徹落實《陜西省促進醫療衛生機構科技成果轉化操作細則（試行）》（陜科辦發〔2023 〕61號）文件精神，推動科技成果轉化“三項改革”拓面擴量提質增效，促進全省醫療衛生行業高效合規開展科技成果轉化，結合醫療衛生行業科技成果轉化的特點和實際，省科技廳決定組織開展醫療衛生機構科技成果轉化系列培訓，現將有關事項通知如下。
一、主要內容
重點圍繞醫療衛生機構成果轉化、醫療器械產品研發管理、醫療器械市場準入政策與路徑、相關案例分析等問題，面向全省醫療衛生機構的科研人員、科研管理人員、技術轉移工作人員開展培訓。
二、培訓形式
培訓采用線下授課，每月1-2場，共計10場。邀請相關行業領域專家進行授課，授課形式主要為理論研究、實操互動、優秀案例和經驗分享。
三、注意事項
1.本次活動不收取任何費用。
2.本次培訓采取自愿報名形式，請有意愿參加的單位匯總人員信息，并將人員信息表（單位名稱、姓名、職務、電話、參訓專場）發送聯系人郵箱。
聯系人：省科技資源統籌中心 ?張涵
? ? ? ? ? ? ? ? 029-88857952 ?15529527068 [email protected]
附：陜西省醫療衛生機構科技成果轉化系列培訓安排
陜西省科學技術廳
2024年3月21日
附件
陜西省醫療衛生機構科技成果轉化系列培訓安排
序號 | 培訓專場 | 計劃時間 |
1 | 化妝品市場洞察及功效可視化方案設計思路 | 2024年3月 |
2 | 醫療器械產品研制開發與控制管理 | 2024年3月 |
3 | 醫療器械-體外診斷成果轉化路徑分析 | 2024年5月 |
4 | 醫療器械市場準入政策和路徑解讀 | 2024年5月 |
5 | 醫療器械注冊人委托生產實施與質量管理體系建立的合規要求 | 2024年7月 |
6 | 醫療器械產品軟件合規要求暨軟件確認與飛檢常檢問題分析 | 2024年9月 |
7 | 體外診斷產品注冊人制度實施經驗分享 | 2024年9月 |
8 | 特殊化妝品人體功效學試驗解析 | 2024年9月 |
9 | YY9706.102-2021有源醫療器械電磁兼容實驗要求 | 2024年11月 |
10 | 特殊功效化妝品備案流程解析 | 2024年12月 |
注：具體安排以實際培訓為準 | ||