本發(fā)明提供一種病期判定方法，與以往在潰瘍性大腸炎或間質性肺炎的病期的判定中使用的利用內窺鏡的需要熟練的粘膜病變的觀察或利用從活體提取的病理組織標本的分析不同，本發(fā)明提供的方法可以容易地辨別病情、能夠判斷治療藥的選擇、治療效果的程度、給藥中止等，是通過將尿中含有的物質數(shù)值化來定量判定病期的方法。測定尿中的前列腺素E主要代謝物(PGE—MUM)的濃度的值，判定潰瘍性大腸炎的緩解前期(Pre-remission phase)和潰瘍性大腸炎的緩解期(Remission phase)的病期。另外，測定尿中的所述PGE—MUM的濃度的值，判定間質性肺炎的活動期和間質性肺炎的非活動期的病期。

1.一種試劑盒在制造潰瘍性大腸炎的緩解前期與潰瘍性大腸炎的緩解期的病期判定用診斷劑中的應用，其中，所述試劑盒含有已標記的PGE-MUM試劑及抗PGE-MUM抗體試劑，利用樣品中的PGE-MUM測定，判斷根據(jù)潰瘍性大腸炎的病理學評分即Matts分類來分類的潰瘍性大腸炎的緩解前期和潰瘍性大腸炎的緩解期。2.根據(jù)權利要求1所述的應用，其特征在于，抗PGE-MUM抗體為抗PGE-MUM多克隆抗體。3.根據(jù)權利要求1或者2所述的應用，其特征在于，抗PGE-MUM抗體為抗PGE-MUM單克隆抗體。4.根據(jù)權利要求1或者2所述的應用，其特征在于，所述試劑盒還含有與抗PGE-MUM抗體發(fā)生反應的抗免疫球蛋白抗體試劑。