本發(fā)明提供一種Nav1.7抑制劑及其改造方法，該抑制劑屬于融合蛋白，包括兩部分：以SEQ ID NO:2為模板的蛋白突變體和能阻斷Nav1.7電流的多肽。所述以SEQ ID NO:2為模板的蛋白突變體為序列SEQ ID NO:2第14?31位由氨基酸插入、刪除和置換所形成的突變體。本發(fā)明還提供了一種改造方法：將具有能阻斷NaV1.7電流的抑制多肽與上述以SEQ ID NO:2為模板的蛋白突變體連接在一起，與表達(dá)載體中的MBP標(biāo)簽蛋白融合后，能夠在大腸桿菌胞內(nèi)可溶表達(dá)出能阻斷Nav1.7電流的融合蛋白。本發(fā)明的有益效果是：該融合蛋白能夠在大腸桿菌胞內(nèi)進(jìn)行可溶表達(dá)，經(jīng)純化后的產(chǎn)物能夠阻斷背根神經(jīng)節(jié)（DRG）細(xì)胞膜上的Nav1.7電流，效果與原始多肽相似，且結(jié)合時間更長，更難被洗脫，并在大鼠體內(nèi)實驗顯示出顯著的鎮(zhèn)痛效果。

1.一種Nav1.7抑制劑，其特征在于：該抑制劑是序列為SEQ ID NO:1的融合蛋白。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種Nav1.7抑制劑，其特征在于：該抑制劑在1μM的濃度下與DRG孵育后，在被沖洗的情況下至少能夠在500s時間內(nèi)保持鈉電流抑制作用。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種Nav1.7抑制劑，其特征在于：該融合蛋白能夠在大腸桿菌胞內(nèi)可溶表達(dá)，并保持生物學(xué)活性。4.一種核酸，其特征在于：該核酸編碼權(quán)利要求1所述的蛋白序列。5.一種表達(dá)載體，其特征在于：載體中包含有權(quán)利要求4所述的核酸。6.一種藥物，其特征在于：該藥物包含權(quán)利要求1所述的蛋白。7.一種改造Nav1.7抑制劑多肽的方法，其特征在于：將能阻斷Nav1.7電流的多肽SEQID NO:5與以SEQ ID NO:2為模板的蛋白突變體SEQ ID NO:3連接在一起，能夠在大腸桿菌胞內(nèi)可溶表達(dá)出能阻斷Nav1.7電流的融合蛋白。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種改造Nav1.7抑制劑多肽的方法，其特征在于：還采用了連接肽來連接Nav1.7抑制劑多肽SEQ ID NO:5和蛋白突變體SEQ ID NO:3。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種改造Nav1.7抑制劑多肽的方法，其特征在于：連接肽的序列為GGGGS、GGSGG、GS、PSTSTST、EIDKPSQ及其多聚體之一。