本發(fā)明涉及生物材料的表面修飾，更具體地設(shè)計(jì)基于多巴胺與PDMS具有良好的粘附性，同時(shí)，透明質(zhì)酸具有很好的血液相容性，而且多巴胺與透明質(zhì)酸可以通過氫鍵和靜電相互作用進(jìn)行整合。所以基于以上特性，首先在PDMS上連接上多巴胺，然后再在相應(yīng)條件下修飾上透明質(zhì)酸。通過一系列的表征實(shí)驗(yàn)證明該方法制備的PDMS基底不僅具有良好的抗凝作用，而且更具有很好的血液相容性。并且這種經(jīng)過多巴胺和透明質(zhì)酸修飾的PDMS材料有望用于醫(yī)療器械材料研究的基底材料。

1.一種制備促進(jìn)血液相容性PDMS基底的方法，其特征在于：包含以下步驟：(1)制備PDMS基底：首先，將彈性劑與固化劑以質(zhì)量比為10:1混合配置成PDMS，攪拌均勻，然后將其倒入組織培養(yǎng)板中，倒入體積為0.5-1 mL，在真空干燥箱內(nèi)真空除氣泡1 h，然后70℃加熱2 h，即得到了未經(jīng)任何修飾的PDMS基底；(2)對PDMS基底進(jìn)行PDA的修飾：用PH=8.5的Tris鹽酸溶液配置濃度為2 mg/mL的多巴胺(DA)溶液，然后將其倒入步驟(1)中得到的未經(jīng)任何修飾的PDMS上，倒入體積為1-2 ml,具體倒入溶液體積以蓋住PDMS基底為準(zhǔn)，然后將其置于25℃環(huán)境中，作用24 h，然后用去離子水清洗三遍，洗掉PDMS上未粘附以及粘附不牢固的多巴胺，即得到聚多巴胺（PDA）修飾過的PDMS基底；(3)對PDA-PDMS基底進(jìn)行HA的修飾：配置濃度為1-5 mg/mL的透明質(zhì)酸(HA)溶液，然后將透明質(zhì)酸溶液倒入步驟(2)中得到的聚多巴胺修飾過的PDMS基底中，置于37℃環(huán)境中，作用12 h，然后用去離子水清洗三遍，洗掉PDMS上未粘附以及粘附不牢固的透明質(zhì)酸，即得到促進(jìn)血液相容性的HA-PDA-PDMS基底。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制備促進(jìn)血液相容性PDMS基底的方法，其特征在于：所述步驟(3)中的透明質(zhì)酸(HA)溶液的濃度為2mg/mL。3.由權(quán)利要求1所述的制備促進(jìn)血液相容性PDMS基底的方法在體外細(xì)胞培養(yǎng)、抗凝和血液相容性和醫(yī)療器械材料的應(yīng)用。