1.一種電化學(xué)傳感器，由電極和碳納米管-聚多巴胺膜-銀納米粒子復(fù)合材料組成；
其中，所述電極的表面被所述碳納米管-聚多巴胺膜-銀納米粒子復(fù)合材料覆蓋；
所述碳納米管-聚多巴胺膜-銀納米粒子復(fù)合材料由內(nèi)外兩層組成；
其中，構(gòu)成內(nèi)層的材料為碳納米管；
構(gòu)成外層的材料為聚多巴胺膜-銀納米粒子復(fù)合物，其中，所述銀納米粒子均勻分
散于所述聚多巴胺膜中；
所述聚多巴胺膜為由式I所示聚多巴胺構(gòu)成的膜：
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所述式I中，n為30-1000；
所述碳納米管-聚多巴胺膜-銀納米粒子復(fù)合材料中，碳納米管為單壁碳納米管；
銀納米粒子的粒徑為20-50nm。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的傳感器，其特征在于：所述式I中，n為30-300；
所述電極為玻碳電極或ITO電極；
所述碳納米管的外徑為5-20nm；內(nèi)徑為0.8-15nm；長度為5-30μm；
外層的厚度為1-50nm。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的傳感器，其特征在于：所述碳納米管的長度為30μm；
外層的厚度為15nm。
4.一種制備權(quán)利要求1-3任一所述電化學(xué)傳感器的方法，包括如下步驟：
將所述碳納米管-聚多巴胺膜-銀納米粒子復(fù)合材料的水分散體系滴加到電極上，
待溶劑揮發(fā)后，得到所述電化學(xué)傳感器。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于：所述碳納米管-聚多巴胺膜-銀納米
粒子復(fù)合材料的水分散體系中，溶劑為濃度為10mmol﹒L
-1-50mmol﹒L
-1的Tris-鹽酸
緩沖液，pH值為7.0-9.0；
所述電極為玻碳電極或ITO電極。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于：所述碳納米管-聚多巴胺膜-銀納米
粒子復(fù)合材料的水分散體系中，pH值為8.5。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于：所述滴加步驟中，滴加量為5-20μL。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于：所述滴加步驟中，滴加量為5μL、
10μL或20μL。
9.根據(jù)權(quán)利要求4-8任一所述的方法，其特征在于：所述碳納米管-聚多巴胺膜-
銀納米粒子復(fù)合材料的水分散體系為按照包括如下步驟的方法制備而得：
1)將硝酸銀水溶液和多巴胺的緩沖溶液混勻并超聲，得到含有所述聚多巴胺膜-
銀納米粒子復(fù)合物的溶液；
2)將碳納米管與步驟1)所得含有聚多巴胺膜-銀納米粒子復(fù)合物的溶液混合，
超聲后，得到含有所述碳納米管-聚多巴胺膜-銀納米粒子復(fù)合材料的水分散體系。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于：所述步驟1)中，硝酸銀的水溶
液的濃度為0.1g﹒L
-1-10g﹒L
-1；
所述多巴胺的緩沖溶液的濃度為0.1g﹒L
-1-10g﹒L
-1；溶劑為10mmol﹒L
-1-50
mmol﹒L
-1的tris-鹽酸緩沖液，pH值為7.0-9.0；
所述硝酸銀的水溶液和多巴胺的緩沖溶液的體積比為1：10-10：1；
所述超聲步驟中，功率為60W-200W；時間為5-20min。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其特征在于：所述步驟1)中，硝酸銀的水溶
液的濃度為2g﹒L
-1；
所述多巴胺的緩沖溶液的濃度為0.1g﹒L
-1；溶劑為10mmol﹒L
-1-50mmol﹒L
-1的tris-鹽酸緩沖液，pH值為8.5；
所述硝酸銀的水溶液和多巴胺的緩沖溶液的體積比為1：1；
所述超聲步驟中，功率為120W；時間為10min。
12.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于：所述步驟2)中，碳納米管在所
述碳納米管-聚多巴胺膜-銀納米粒子復(fù)合材料的水分散體系中的濃度為1g-5g：1L；
所述超聲步驟中，功率為60W-200W；時間為5-30min。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其特征在于：所述步驟2)中，碳納米管在所
述碳納米管-聚多巴胺膜-銀納米粒子復(fù)合材料的水分散體系中的濃度為2g：1L；
所述超聲步驟中，功率為120W；時間為10min。
14.權(quán)利要求1-3任一所述電化學(xué)傳感器在檢測過氧化氫含量中的應(yīng)用。
