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一種BiWO/BiOI@季銨鹽無機(jī)/有機(jī)復(fù)合光催化殺菌劑及其制備方法

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2022-01-17
  • 技術(shù)成熟度:通過中試
交易價(jià)格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實(shí)
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào) CN201510789938.0 
  • 技術(shù)(專利)名稱 一種BiWO/BiOI@季銨鹽無機(jī)/有機(jī)復(fù)合光催化殺菌劑及其制備方法 
  • 項(xiàng)目單位 中國(guó)科學(xué)院海洋研究所
  • 發(fā)明人 鞠鵬,張盾 
  • 行業(yè)類別 醫(yī)藥制造-衛(wèi)生用品
  • 技術(shù)成熟度 通過中試
  • 交易價(jià)格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 秦亦涵
  • 發(fā)布時(shí)間 2022-01-17  
  • 01

    項(xiàng)目簡(jiǎn)介

    本發(fā)明屬于光催化領(lǐng)域,具體涉及一種BiWO/BiOI@季銨鹽無機(jī)/有機(jī)復(fù)合光催化殺菌劑及其制備方法。所述光催化殺菌劑由BiWO、BiOI和季銨鹽組成,其中,BiOI與BiWO的摩爾比為98:1~1:49.5,季銨鹽的負(fù)載量為0.01~0.1g季銨鹽/1.0g BiWO/BiOI復(fù)合材料。制備,首先制備BiOI片狀材料,然后利用離子交換法制備BiWO/BiOI復(fù)合材料,再通過多巴胺聚合和季銨鹽化得到BiWO/BiOI@季銨鹽無機(jī)/有機(jī)復(fù)合光催化殺菌劑。本發(fā)明的制備方法工藝簡(jiǎn)單、易于控制、成本低廉,制備了具有高效、穩(wěn)定催化殺菌性能的BiWO/BiOI@季銨鹽無機(jī)/有機(jī)復(fù)合光催化殺菌劑,對(duì)水體中的有害微生物具有高效的殺滅效果,在水體凈化等領(lǐng)域?qū)⒕哂泻芎玫膽?yīng)用前景。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種Bi2WO6/BiOI@季銨鹽無機(jī)/有機(jī)復(fù)合光催化殺菌劑,其特征在于:所述光催化殺
    菌劑由Bi2WO6、BiOI和季銨鹽組成;其中,BiOI與Bi2WO6的摩爾比為98:1~1:49.5,季銨鹽的
    負(fù)載量為0.01~0.1g季銨鹽/1.0g Bi2WO6/BiOI復(fù)合材料;
    所述季銨鹽為聚4-三乙基-1,2-苯二酚溴化銨。
    2.一種權(quán)利要求1所述的Bi2WO6/BiOI@季銨鹽無機(jī)/有機(jī)復(fù)合光催化殺菌劑的制備方
    法,其特征在于:
    (1)BiOI的制備:將Bi(NO3)3·5H2O加入到超純水中,超聲分散10~60min,得到分散液,
    然后將向上述分散液加入NaOH溶液,得混合液A;同時(shí)將KI加入到超純水中,磁力攪拌至完
    全溶解,得到溶解液B;然后在磁力攪拌下將上述溶解液B逐滴加入到上述混合液A中,得懸
    浮液,繼續(xù)攪拌均勻后將懸浮液轉(zhuǎn)移至高壓反應(yīng)釜中,放入電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱中120~
    200℃熱處理12~36h;而后將反應(yīng)釜冷卻至室溫,經(jīng)抽濾、洗滌和40~80℃干燥2~10h可得
    到具有片狀結(jié)構(gòu)的BiOI;其中,Bi(NO3)3·5H2O和KI的物質(zhì)的量之比為1:1~5;
    (2)Bi2WO6/BiOI復(fù)合材料的制備:將步驟(1)中得到的BiOI加入到超純水中,超聲分散
    10~60min,得到分散液;同時(shí)將Na2WO4·2H2O加入到超純水中,磁力攪拌至完全溶解,得溶
    解液;然后向上述BiOI分散液中逐滴加入上述Na2WO4溶解液,繼續(xù)磁力攪拌30~90min,得混
    合液;之后將混合液轉(zhuǎn)移至配有聚四氟乙烯內(nèi)襯的高壓反應(yīng)釜中,放入電熱恒溫鼓風(fēng)干燥
    箱中120~200℃熱處理12~36h;反應(yīng)結(jié)束后,將反應(yīng)釜冷卻至室溫,經(jīng)過抽濾、洗滌和40~
    80℃干燥2~10h后可得到Bi2WO6/BiOI復(fù)合材料;其中,Na2WO4與BiOI的物質(zhì)的量之比為
    0.01~0.495:1;
    (3)Bi2WO6/BiOI@聚多巴胺復(fù)合材料的制備:將步驟(2)中得到的Bi2WO6/BiOI復(fù)合材料
    加入到pH=8.5 10mmol/L的Tris緩沖液中,超聲分散10~60min,得分散液;之后向分散液
    中加入多巴胺,繼續(xù)攪拌6~18h,然后經(jīng)抽濾、洗滌和40~80℃干燥2~10h后可得到Bi2WO6/
    BiOI@聚多巴胺復(fù)合材料;其中,加入多巴胺的質(zhì)量與Bi2WO6/BiOI的質(zhì)量關(guān)系為0.01~0.1g
    多巴胺/1.0g Bi2WO6/BiOI;
    (4)Bi2WO6/BiOI@季銨鹽無機(jī)/有機(jī)復(fù)合光催化殺菌劑的制備:將步驟(3)中得到的
    Bi2WO6/BiOI@聚多巴胺復(fù)合材料加入到超純水中,超聲分散10~60min,得分散液,然后在磁
    力攪拌下向分散液中加入NaOH溶液,之后加入CH3CH2Br和NaBr,在40~80℃油浴條件下繼續(xù)
    攪拌12~36h;攪拌結(jié)束后,經(jīng)過抽濾、洗滌和40~80℃干燥2~10h后可得到Bi2WO6/BiOI@季
    銨鹽無機(jī)/有機(jī)復(fù)合光催化殺菌劑;其中,加入CH3CH2Br的質(zhì)量與Bi2WO6/BiOI@聚多巴胺的
    質(zhì)量關(guān)系為0.2~4.0g CH3CH2Br/1.0g Bi2WO6/BiOI@聚多巴胺,加入NaBr的質(zhì)量與Bi2WO6/
    BiOI@聚多巴胺的質(zhì)量關(guān)系為0.2~2.0g NaBr/1.0g Bi2WO6/BiOI@聚多巴胺。
    3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的Bi2WO6/BiOI@季銨鹽有無機(jī)/有機(jī)復(fù)合光催化殺菌劑的制備方
    法,其特征在于:所述步驟(1)中NaOH與Bi(NO3)3·5H2O的物質(zhì)的量之比為1~20:1。
    4.一種權(quán)利要求1所述的Bi2WO6/BiOI@季銨鹽無機(jī)/有機(jī)復(fù)合光催化殺菌劑的應(yīng)用,其
    特征在于:所述Bi2WO6/BiOI@季銨鹽無機(jī)/有機(jī)復(fù)合光催化殺菌劑作為光催化劑或殺菌劑的
    應(yīng)用。
    5.一種權(quán)利要求1所述的Bi2WO6/BiOI@季銨鹽無機(jī)/有機(jī)復(fù)合光催化殺菌劑的應(yīng)用,其
    特征在于:所述Bi2WO6/BiOI@季銨鹽無機(jī)/有機(jī)復(fù)合光催化殺菌劑在水體凈化中的應(yīng)用。
    展開

專利技術(shù)附圖

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    專利證書

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