1.一種利用新鮮羊膜制備組織工程人工角膜內皮載體支架的方法,首
先用眼科鑷撕除低溫保存新鮮羊膜的纖維細胞層和海綿層,用0.9%生理鹽
水沖洗干凈后,放入1:1000硫酸妥布霉素液中,置無菌操作臺內浸泡消毒
20~30分鐘后,用無菌D-Hanks溶液漂洗3~5分鐘;再依次采用倒置消化
法和細胞刮刀刮除法制備出去上皮層羊膜,用打孔器將羊膜打成直徑15.6
毫米的圓片,按上皮面朝上平鋪于24孔培養板孔中,放入5%CO2培養箱
中、37℃進行干貼15~25小時;在無菌條件下向干貼有羊膜的24孔培養板
孔中,按1毫升/孔的量加入去上皮層羊膜專用包被液,將培養板置37℃培
養箱中包被處理15~25小時,再無菌吸出包被液,晾干后即可作為組織工
程人工角膜內皮的載體支架;所述去上皮層羊膜專用包被液的配方為
D-Hanks溶液和0.075‰~0.125‰IV型膠原;
上述1:1000硫酸妥布霉素液是500萬單位,用0.9%生理鹽水配制;
上述采用倒置消化法和細胞刮刀刮除法制備出去上皮層羊膜:是將已
滅菌濾紙平鋪于無菌玻璃板上,滴加0.1%~0.3%胰蛋白酶和0.01%~0.02%
EDTA消化液,其體積比為1:1,使滅菌濾紙充分濕潤,將羊膜按上皮面朝
下的方向平鋪于濾紙上,放至37℃培養箱中倒置消化30~60分鐘;
再用細胞刮刀輕刮已消化羊膜的上皮面,以全部去除殘留的上皮細胞,
用無菌D-Hanks溶液沖洗3~5次,獲得去上皮層羊膜。
2.如權利要求1所述的利用新鮮羊膜制備組織工程人工角膜內皮載體
支架的方法,其特征是所述去上皮層羊膜專用包被液中又添加了0.075‰
~0.125‰纖連蛋白。
3.如權利要求2所述的利用新鮮羊膜制備組織工程人工角膜內皮載體
支架的方法,其特征是上述去上皮層羊膜專用包被液中還添加了0.0075‰
~0.0125‰層粘連蛋白。
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