本發明涉及一種蝦夷扇貝內臟多糖、提取方法及其應用、以及藥物組合物。該蝦夷扇貝內臟多糖的主鏈為→6)Man(1→3)Gal(1→，?SO存在于Man(1→的C?4和/或→3Gal(1→的C?4位。該多糖具有抑制凝血酶催化凝血纖維蛋白原的活性作用，能延長活化部分凝血酶原時間APTT和凝血酶時間TT，對凝血酶原時間PT無顯著影響。

1.一種蝦夷扇貝內臟多糖，其特征在于，所述多糖的主鏈為→6)Man_p(1→3)Gal_p(1→，-SO₄存在于Man(1→的C-4和/或→3Gal(1→的C-4位；所述多糖主鏈的→3)Gal_p(1→的C-4位被Xly或Glc取代；所述多糖的硫酸基含量為7％-18％，糖醛酸含量為1％-10％；所述多糖的分子量為50kDa-1000kDa；所述多糖的糖殘基結構至少包括Rha_p(1→、→4)Ara_p(1→、→4)Fuc_p(1→、Fuc_p(1→、Xyl_p(1→、→4)Rha_p(1→、Man_p(1→、Glc_p(1→、→2,4)Ara_p(1→、→3)Fuc_p(1→、→4)Fuc_p(1→、→4)Gal_p(1→、Gal_p(1→、→3,4)Rha_p(1→、→4)Man_p(1→、→3)Gal_p(1→、→6)Man_p(1→、→6)Gal_p(1→和→3,4)Gal_p(1→中的5種以上，存在己糖-糖醛酸，己糖-己糖和脫氧己糖-己糖重復二糖片段中的一個或多個；所述多糖的單糖組成包括鼠李糖、巖藻糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖。2.根據權利要求1所述的多糖，其特征在于，所述多糖的分子量為63kDa-630kDa。3.權利要求1所述多糖的提取方法，其特征在于，所述提取方法包括：(1)將蝦夷扇貝內臟干粉于無水乙醇和正己烷1:2體積比混合溶液中攪拌0.5-2小時，靜置過夜，除去脂肪，將上層有機試劑去除并風干；(2)向每10g風干的樣品中加入5-10mL濃度為0.05mol/L的半胱氨酸-EDTA二鈉溶液及25-40mL濃度為0.05mol/L，pH＝8的K₂HPO₄緩沖溶液，再向樣品中加入相對于樣品質量0.2-1.0％(m/m)的胰蛋白酶干粉,所述胰蛋白酶干粉的酶活≥250N.F.U/mg，37℃水浴震蕩酶解4h之后加入相對于樣品質量0.2-1.0％(m/m)的木瓜蛋白酶干粉,所述木瓜蛋白酶干粉的酶活≥2000U/mg，65℃水浴震蕩酶解2-4h制得混合溶液；(3)步驟(2)所述混合溶液冷卻到室溫，離心，轉速4000r/min,時間10min,溫度4℃，取上清液；(4)向上清液中，對應1g步驟(2)風干的樣品加入1.0-2.0mL3-13％的氯化十六烷基吡啶溶液，室溫下放置24h后，離心，轉速8000r/min，時間15min，溫度20℃，取沉淀；(5)每g沉淀溶解于1-2mL NaCl-乙醇混合溶液，該混合溶液為2.5-3.5mol/L NaCl和90-100％乙醇以體積比100:15混合所得溶液，再加入2.5-4mL 90-100％乙醇溶液，4℃放置8h以上，離心，轉速6000-10000r/min，時間10-30min，取沉淀；(6)每g沉淀用2-5mL 95％乙醇洗1-4次后，用水溶解，使用1000-10000Da透析袋蒸餾水透析24小時以上；(7)加入0.5-1.5％亞硫酸氫鈉作保護劑，用HCl調節pH至2.0，在4℃離心7-20min，轉速8000-12000r/min脫除蛋白，將上清液凍干得到蝦夷扇貝內臟粗糖；(8)蝦夷扇貝內臟粗糖加樣于0.25M NaCl平衡過的DEAE-纖維素柱，依次用0.25-0.75MNaCl溶液洗脫1-4個柱體積，收集洗脫部分，凍干；(9)將步驟(8)所述凍干樣品采用Sephadex G-100凝膠柱進行分離，用0.1-0.2M NaCl作為洗脫液，收集得到蝦夷扇貝內臟多糖。4.根據權利要求3所述的提取方法，其特征在于，步驟(1)中的蝦夷扇貝內臟包括蝦夷扇貝的消化道，消化腺，性腺，腎和循環系統中的一種或多種。5.權利要求1或2所述多糖在制備抗凝血藥物中的應用。6.一種藥物組合物，其特征在于，包含權利要求1或2所述多糖。