1.一種聚乳酸己內酯-膠原蛋白雙層仿生血管支架的制備方法，包括：
(1)將聚乳酸己內酯、膠原蛋白溶于溶劑中，得到聚乳酸己內酯-膠原蛋白復合紡絲液；
(2)將CD133抗體、肝素鈉溶于稀釋液中混勻，得到藥物溶液；
(3)以藥物溶液作為芯層，以聚乳酸己內酯-膠原蛋白復合紡絲液作為殼層，進行同軸
靜電紡絲，得到負載肝素和CD133抗體的復合納米纖維，然后采用動態液體靜電紡絲方法，
連續電紡聚乳酸己內酯-膠原蛋白復合紡絲液生成復合納米紗，得到雙層血管支架；其中，
同軸靜電紡絲的工藝參數為：紡絲電壓為14kV，殼層紡絲速度為1.0mL/h，芯層紡絲速度為
0.1mL/h，接收距離為12cm，不銹鋼棒旋轉速率為1000rpm；動態液體靜電紡絲的工藝參數
為：紡絲電壓為12-14kV，紡絲速度為1.0mL/h，針頭到水面的距離為15cm，水盆底部到不銹
鋼棒的距離為10cm，不銹鋼棒旋轉速率為80-100rpm；
(4)將上述雙層血管支架進行冷凍干燥、交聯，即得聚乳酸己內酯-膠原蛋白雙層仿生
血管支架。
2.根據權利要求1所述的一種聚乳酸己內酯-膠原蛋白雙層仿生血管支架的制備方法，
其特征在于：所述步驟(1)中溶劑為六氟異丙醇；聚乳酸己內酯和膠原蛋白的質量比為3:1。
3.根據權利要求1所述的一種聚乳酸己內酯-膠原蛋白雙層仿生血管支架的制備方法，
其特征在于：所述步驟(1)中聚乳酸己內酯-膠原蛋白復合紡絲液的質量百分濃度為8-
12％。
4.根據權利要求1所述的一種聚乳酸己內酯-膠原蛋白雙層仿生血管支架的制備方法，
其特征在于：所述步驟(2)中CD133抗體為20-30μg；藥物溶液中肝素鈉的質量體積分數
15％。
5.根據權利要求1所述的一種聚乳酸己內酯-膠原蛋白雙層仿生血管支架的制備方法，
其特征在于：所述步驟(2)中稀釋液為western一抗稀釋液。
6.根據權利要求1所述的一種聚乳酸己內酯-膠原蛋白雙層仿生血管支架的制備方法，
其特征在于：所述步驟(4)中冷凍干燥時間為48h；交聯時間為20min。
7.根據權利要求1所述的一種聚乳酸己內酯-膠原蛋白雙層仿生血管支架的制備方法，
其特征在于：所述步驟(4)中交聯為戊二醛蒸汽進行交聯。
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