1.BNP型肽在制備用于診斷對象中的最近陣發性心房纖顫的試劑盒或檢測試劑中的用
途，其中所述最近陣發性心房纖顫在已經獲得樣品之前1至7天內發生，其中所述心房纖顫
的發作自發終止，其中所述試劑盒或檢測試劑包含特異性結合選自BNP型肽的至少一種標
志物的一種或多種檢測試劑，所述用途包括：
(a) 測定來自所述對象的樣品中的至少一種標志物的量，所述標志物選自BNP型肽，和
(b) 將這樣測定的所述至少一種標志物的一個或多個量與一個或多個參考量進行比
較，由此診斷最近陣發性心房纖顫，
其中所述對象在獲得所述樣品時不患有心房纖顫。
2.權利要求1的用途，其中所述標志物還選自心臟肌鈣蛋白I或心臟肌鈣蛋白T、hsCRP
(高靈敏度CRP)、和/或IL-6(白介素-6)。
3.權利要求1或2的用途，其中所述最近陣發性心房纖顫沒有連同中風發生。
4.權利要求1或2的用途，其中所述樣品是血液樣品。
5.權利要求1或2的用途，其中所述樣品是血清或血漿樣品。
6.權利要求1或2的用途，其中所述對象是人。
7.權利要求1或2的用途，其中所述參考量是計算的參考量，并且其中相比于一個或多
個參考量的至少一種標志物的增加量指示最近陣發性心房纖顫的診斷，和/或其中相比于
一個或多個參考量的至少一種標志物的減少量指示所述對象最近未患有陣發性心房纖顫。
8.權利要求1或2的用途，其中所述參考量是計算的參考量，并且其中相比于多個參考
量的多種標志物的多個增加量指示最近陣發性心房纖顫的診斷，和/或其中相比于多個參
考量的多種標志物的多個減少量指示所述對象最近未患有陣發性心房纖顫。
9.權利要求1或2的用途，其中所述一個或多個參考量衍生自(i)已知已經患有最近陣
發性心房纖顫的對象或對象組，具體而言，其中來自所述對象的樣品中至少一種標志物相
比于一個或多個參考量相同的一個或多個量或一個或多個增加的量指示最近陣發性心房
纖顫的診斷，和/或其中所述一個或多個參考量衍生自(i)已知未患有最近陣發性心房纖顫
的對象或對象組，具體而言，其中來自所述對象的樣品中至少一種標志物相比于一個或多
個參考量相同的一個或多個量或一個或多個減少的量指示對象最近未患有陣發性心房纖
顫。
10.權利要求1或2的用途，進一步包含測定心臟肌鈣蛋白I或心臟肌鈣蛋白T和BNP型肽
的量，并且其中診斷所述對象在已經獲得樣品之前一周的期間內是否已經患有陣發性心房
纖顫。
11.BNP型肽在制備用于診斷對象中的最近陣發性心房纖顫的試劑盒或檢測試劑中的
用途，其中所述試劑盒或檢測試劑包含特異性結合選自BNP型肽的至少一種標志物的一種
或多種檢測試劑，所述用途包括：
(a) 測定來自所述對象的樣品中的至少一種標志物的量，所述標志物選自BNP型肽；并
且測定心臟肌鈣蛋白I或心臟肌鈣蛋白T和hsCRP的量，和
(b) 將這樣測定的所述至少一種標志物的一個或多個量與一個或多個參考量進行比
較，由此診斷所述對象在已經獲得樣品之前30天的期間內是否已經患有陣發性心房纖顫，
其中所述陣發性心房纖顫的發作自發終止，
其中所述對象在獲得所述樣品時不患有心房纖顫。
12.根據權利要求1-2和11中任一項的用途，其中所述BNP型肽是 BNP或NT-原BNP。
13.適用于診斷對象中的最近陣發性心房纖顫的裝置，其中所述最近陣發性心房纖顫
在已經獲得樣品之前1至7天內發生，其中所述心房纖顫的發作自發終止，其包含：
a) 包含特異性結合選自BNP型肽的標志物的一種或多種檢測試劑的分析器單元，所述
單元適用于測定樣品中的一種或多種標志物的量，其中所述檢測試劑是抗體或其抗原結合
片段；和
b) 用于將一個或多個測定量與一個或多個參考量進行比較的分析器單元，由此診斷
最近陣發性心房纖顫，所述單元包含具有如權利要求8或9中所述的一個或多個參考量的數
據庫和用于實施如權利要求8或9中所述的比較的計算機執行的算法。
14.權利要求13的裝置，其中所述標志物還選自心臟肌鈣蛋白I或心臟肌鈣蛋白T、
hsCRP(高靈敏度CRP)和/或IL-6(白介素-6)。
15.權利要求13或14的裝置，其中所述BNP型肽是 BNP或NT-原BNP。
16.權利要求3的用途，其中所述對象不具有中風史。
17.權利要求10的用途，其中測定心臟肌鈣蛋白I或心臟肌鈣蛋白T和NT-原BNP的量，并
且其中診斷所述對象在已經獲得樣品之前一周的期間內是否已經患有陣發性心房纖顫。
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