本發(fā)明公開(kāi)了一種聯(lián)烯修飾的金納米粒子及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明通過(guò)二甘醇胺與二碳酸叔丁酯反應(yīng)，得到氨基被叔丁氧羰基保護(hù)的二甘醇胺；將硫辛酸、氨基被叔丁氧羰基保護(hù)的二甘醇胺和二環(huán)己基碳二亞胺加入到二氯甲烷中反應(yīng)，提純后用三氟乙酸脫去叔丁氧羰基得到氨基化合物；將丁炔酸和2?氯?1?甲基吡啶碘化物加入到無(wú)水二氯甲烷中反應(yīng)，將氨基化合物的二氯甲烷溶液加入，再加入三乙胺反應(yīng)，得到聯(lián)烯化合物；將聯(lián)烯化合物和3?巰基?1?丙醇混合，取該混合液和HAuCl·3HO溶液加入到去離子水中反應(yīng)；將NaBH溶液加入反應(yīng)液反應(yīng)，得到聯(lián)烯修飾的金納米粒子。本發(fā)明為發(fā)現(xiàn)和構(gòu)建新型比色探針提供了新思路和新方法，促進(jìn)了比色法在生物硫醇檢測(cè)中的發(fā)展和應(yīng)用。

1.一種聯(lián)烯修飾的金納米粒子的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：(1)在0℃溫度下，向二甘醇胺的無(wú)水乙醇溶液中加入等摩爾比的二碳酸叔丁酯，室溫下反應(yīng)2小時(shí)，得到氨基被叔丁氧羰基保護(hù)的二甘醇胺；(2)將(103.16～412.66)mg硫辛酸、(102.57～410.26)mg氨基被叔丁氧羰基保護(hù)的二甘醇胺和(123.80～495.19)mg二環(huán)己基碳二亞胺加入到二氯甲烷中，反應(yīng)過(guò)夜，將產(chǎn)物提純后，用三氟乙酸脫去叔丁氧羰基，得到氨基化合物；所述三氟乙酸與硫辛酸的摩爾比為10：1；(3)將(42.04～168.14)mg丁炔酸和(191.61～766.44)mg 2-氯-1-甲基吡啶碘化物加入到無(wú)水二氯甲烷中，室溫下反應(yīng)1小時(shí)，將步驟(2)得到的氨基化合物的二氯甲烷溶液逐滴加入，再加入(0.10～0.42)mL三乙胺反應(yīng)半個(gè)小時(shí)，得到聯(lián)烯化合物；(4)將步驟(3)的聯(lián)烯化合物和3-巰基-1-丙醇按摩爾比1：10混合得到聯(lián)烯化合物濃度為10mM的混合液，取79.2μL該混合液和156μL濃度為50.8mM的HAuCl₄·3H₂O溶液加入到25mL去離子水中，室溫下反應(yīng)1小時(shí)；(5)將72μL濃度為800mM的NaBH₄溶液逐滴加入步驟(4)的反應(yīng)液中，室溫下反應(yīng)過(guò)夜，得到聯(lián)烯修飾的金納米粒子。2.如權(quán)利要求1所述的聯(lián)烯修飾的金納米粒子的制備方法，其特征在于，在步驟(3)中，在得到聯(lián)烯化合物之后還包括步驟：沒(méi)有完全轉(zhuǎn)化為聯(lián)烯化合物，加入1～2摩爾當(dāng)量的三乙胺。3.如權(quán)利要求1所述的聯(lián)烯修飾的金納米粒子的制備方法，其特征在于，在步驟(2)中，所述硫辛酸、氨基被叔丁氧羰基保護(hù)的二甘醇胺、二環(huán)己基碳二亞胺的質(zhì)量體積比為206.33mg：205.13mg：247.60mg。4.如權(quán)利要求1所述的聯(lián)烯修飾的金納米粒子的制備方法，其特征在于，在步驟(3)中，所述丁炔酸、2-氯-1-甲基吡啶碘化物、三乙胺的質(zhì)量體積比為84.07mg：383.32mg：0.2mL。5.權(quán)利要求1～4任一項(xiàng)所述的聯(lián)烯修飾的金納米粒子在對(duì)半胱氨酸進(jìn)行檢測(cè)方面的應(yīng)用。6.權(quán)利要求1～4任一項(xiàng)所述的聯(lián)烯修飾的金納米粒子在對(duì)20種天然氨基酸進(jìn)行檢測(cè)方面的應(yīng)用。