本發明涉及大豆和土壤中氯酯磺草胺殘留量的測定方法，具體是稱取樣品10-20g，置于具塞錐形瓶中，加入純水20-60mL，靜置10-30分鐘，再加50-70mL乙腈，振蕩提取30-60分鐘；過濾轉移至分液漏斗中，加20-30mL 0.01mol/L鹽酸和氯化鈉飽和水溶液，振蕩3-10分鐘，靜置分層；用50-100mL乙腈再次萃取，合并，濃縮至10-30mL；凈化：固相萃取C18柱經乙腈預淋，將上述提取相過柱凈化，收集淋出液，濃縮近干，用V/V甲醇∶水1∶1，定容并經濾膜過濾，采用液相色譜法進行檢測，本發明的測定方法具有操作簡單快捷，回收率高，靈敏度高，雜質干擾小的特點。為快速準確的測定大豆和土壤中氯酯磺草胺殘留量，建立簡便，有效的分析方法提供了可靠的保障。

1.大豆和土壤中氯酯磺草胺殘留的測定方法，其特征在于按如下的步驟進行：
(1)提取：稱取樣品10-20g，置于具塞錐形瓶中，加入純水20-60mL，靜置10-30
分鐘，再加50-70mL乙腈，振蕩提取30-60分鐘；
(2)分離：過濾轉移至分液漏斗中，加20-30mL?0.01mol/L鹽酸和氯化鈉飽和水
溶液，振蕩3-10分鐘，靜置分層；
(3)萃取：用50-100mL乙腈再次萃取，合并，將乙腈減壓濃縮至10-30mL；
(4)凈化：固相萃取C18柱經乙腈預淋，將上述提取相過柱凈化，收集淋出液，
濃縮近干，用V/V甲醇∶水＝1∶1的溶液定容，并經濾膜過濾待測；
(5)測定：采用液相色譜法進行檢測，其中色譜柱：Acquity?BEH?C8，
2.1mm×100mm，1.7μm，柱溫：30℃，進樣量10μL，流動相：溶劑A為甲醇，溶劑B
為0.1％甲酸；梯度洗脫；大豆和土壤的最低檢出濃度均為0.005mg/kg；
其中所述液相色譜法流動相的組成和流速為：