本發(fā)明公開了一種用于測(cè)量葡萄糖濃度的復(fù)合材料修飾電極及應(yīng)用，本發(fā)明首先通過循環(huán)伏安法制備了聚氨基酸修飾電極，然后采用循環(huán)伏安法在聚氨基酸薄膜修飾電極表面沉積金屬納米顆粒制備了聚氨基酸/金屬納米復(fù)合材料修飾電極。以獲得的修飾電極為工作電極，銀/氯化銀電極為參比電極，鉑柱電極為輔助電極，三電極體系下應(yīng)用安培法實(shí)現(xiàn)了葡萄糖在一定濃度范圍內(nèi)的線性電化學(xué)響應(yīng)。該修飾電極具有響應(yīng)靈敏、穩(wěn)定性好等特點(diǎn)。

1.一種用于測(cè)量葡萄糖濃度的復(fù)合材料修飾電極，其特征在于，該復(fù)合材料修飾電極
通過以下方法制備得到：
（1）在麂皮上依次使用第一拋光液和第二拋光液將玻碳電極打磨至鏡面，第一拋光液
由粒徑為300nm的α-Al₂O₃拋光粉與去離子水按質(zhì)量體積比1:1-3混合均勻制得，第二拋光液
由粒徑為50nm的α-Al₂O₃拋光粉與去離子水按質(zhì)量體積比1:1-3混合均勻制得，之后依次應(yīng)
用無水乙醇和去離子水超聲洗滌電極1～2 min；然后再將清洗過的玻碳電極置于濃度為
0.4～0.8 mol/L的稀硫酸溶液中應(yīng)用循環(huán)伏安法活化，直至響應(yīng)穩(wěn)定；最后用去離子水將
玻碳電極沖洗干凈，并晾干備用，所述的質(zhì)量體積比的單位為mg/ml；
（2）將氨基酸加入濃度為0.1～0.2mol/L、pH值為5.5～7.5的磷酸鹽緩沖液中，配制濃
度為1～3mmol/L的氨基酸溶液；將步驟（1）預(yù)處理后的玻碳電極置于氨基酸溶液中，氨基酸
選自天冬氨酸、精氨酸、蘇氨酸和甘氨酸；采用循環(huán)伏安法進(jìn)行電化學(xué)沉積，制得聚氨基酸
修飾電極，循環(huán)伏安法沉積電位為-1.2～2 V，掃描速度為60～140mV/s，循環(huán)圈數(shù)為12～18
圈；
（3）將金屬鹽加入濃度為0.4～0.6mol/L的稀硫酸中，配制濃度為6～8mmol/L的金屬鹽
溶液，金屬鹽選自硫酸銅、氯鉑酸和硝酸鎳；將聚氨基酸修飾電極置于金屬鹽溶液中，采用
循環(huán)伏安法進(jìn)行電化學(xué)沉積，制得聚氨基酸/金屬納米復(fù)合材料修飾電極，循環(huán)伏安法沉積
電位為-0.25～0.4 V，掃描速度為30～80mV/s，循環(huán)圈數(shù)為22～26圈。
2.一種權(quán)利要求1所述的復(fù)合材料修飾電極在測(cè)定葡萄糖溶液濃度中的應(yīng)用。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，將聚氨基酸/金屬納米復(fù)合材料修飾電極
作為工作電極、銀電極或氯化銀電極作為參比電極、鉑柱電極作為輔助電極構(gòu)成三電極系
統(tǒng)，置于含有葡萄糖的待測(cè)氫氧化鈉水溶液中，氫氧化鈉水溶液濃度為0.05～0.25 mol/L；
然后應(yīng)用安培法測(cè)定葡萄糖溶液的氧化峰峰電流，安培法測(cè)量電位為0.46～0.56V；若葡萄
糖溶液的濃度在6×10^-6～7.5×10^-5mol/L范圍內(nèi)，該氧化峰峰電流值代入公式i=0.0031c+
0.0696，得到葡萄糖溶液的濃度；若葡萄糖溶液的濃度在7.5×10^-6～2.6×10^-4mol/L范圍
內(nèi)，該氧化峰峰電流值代入公式i=0.0079c-0.2802，得到葡萄糖溶液的濃度；其中濃度c的
單位是μmol/L，氧化電流i的單位是μA。