1.一種檢測三聚氰胺的酶聯免疫試劑盒，包括半抗原和三聚氰胺的特異性抗
體；所述特異性抗體為所述三聚氰胺的單克隆抗體；所述半抗原的結構式如下：
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所述單克隆抗體是由保藏號為CGMCC?No.2716的對三聚氰胺藥物單克隆雜
交瘤細胞株C-3-4分泌產生的抗體。
2.根據權利要求1所述的試劑盒，其特征在于：所述半抗原和三聚氰胺的特
異性抗體以下述任一種形式存在：
1)將所述半抗原與載體蛋白進行偶聯，得到半抗原與載體蛋白的偶聯物，將
其作為包被原，所述特異性抗體進行酶標記后作為酶標記物；
2)所述特異性抗體為包被原，所述半抗原進行酶標記后作為酶標記物。
3.根據權利要求1所述的試劑盒，其特征在于：所述試劑盒還包括抗抗體；
所述抗抗體為羊抗鼠抗抗體；
所述半抗原和抗抗體以下述任一種形式存在：
1)將所述半抗原與載體蛋白進行偶聯，得到半抗原與載體蛋白的偶聯物，將
其作為包被原，所述抗抗體進行酶標記后作為酶標記物；
2)所述抗抗體為包被原，所述半抗原進行酶標記后作為酶標記物。
4.根據權利要求1-3中任一所述的試劑盒，其特征在于：所述試劑盒還包括三
聚氰胺標準品溶液、顯色液、終止液、濃縮洗滌液、濃縮復溶液；
所述濃縮洗滌液為pH值為7.8-8.5、含有在所述濃縮洗滌液中的質量終濃度為
0.02-0.05％疊氮化鈉、在所述濃縮洗滌液中的質量終濃度為1.0-2.0％吐溫-20、
0.1-0.3mol/L的磷酸鹽緩沖液；所述濃縮復溶液為含有在所述濃縮復溶液中的質量
終濃度為5-10％的DMSO、pH為6.5-6.7、0.1-0.2mol/L的磷酸鹽緩沖液。
5.根據權利要求2或3所述的試劑盒，其特征在于：所述酶標記中所用的標
記酶為辣根過氧化物酶或堿性磷酸酯酶；當標記酶為辣根過氧化物酶時，所述顯色
液由顯色液A液和顯色液B液組成，顯色液A液為過氧化氫或過氧化脲，顯色液
B液為鄰苯二胺或四甲基聯苯胺，終止液為1-2mol/L硫酸或鹽酸溶液；當標記酶為
堿性磷酸酯酶時，顯色劑為硝基磷酸鹽緩沖液，終止液為1-2mol/L氫氧化鈉溶液。
6.根據權利要求4所述的試劑盒，其特征在于：所述濃縮洗滌液為pH值為8.2、
含有在所述濃縮洗滌液中的質量終濃度為0.03％的疊氮化鈉、在所述濃縮洗滌液中
的質量終濃度為2.0％的吐溫-20、0.2mol/L磷酸鹽緩沖液；所述濃縮復溶液為含有在
所述濃縮復溶液中的質量終濃度為8％的DMSO、pH為6.6、0.2mol/L磷酸鹽緩沖液。
7.根據權利要求5所述的試劑盒，其特征在于：所述底物顯色液A液為過氧化
脲，所述底物顯色液B液為四甲基聯苯胺；所述終止液為2mol/L的鹽酸。
8.一種檢測三聚氰胺的方法，包括以下步驟：
1)樣品前處理
當所述樣品為牛奶樣品時，所述樣品前處理方法為：將濃縮復溶液與牛奶混勻，
其中所述牛奶與所述濃縮復溶液的體積比為1∶8-10，取所述混勻后的樣品用于分
析；
當所述樣品為奶粉樣品時，所述樣品前處理方法為：用醋酸緩沖液超聲溶解奶
粉，其中所述醋酸緩沖液與所述奶粉的配比為4-6ml∶0.5-1.5g，離心取上清液，將
所述上清液以1∶8-10的體積比與濃縮復溶液混勻，取樣用于分析；
當所述樣品為飼料時，所述樣品前處理方法為：將乙腈與飼料混勻，其中所述
乙腈與所述飼料的配比為8-12ml∶0.5-1.5g，然后超聲提取8-15min，離心取上清液；
再將所述上清液吹干，加入正己烷，混勻，再加入濃縮復溶液，其中所述上清液、
所述正己烷與所述濃縮復溶液的體積比為1∶1∶1，離心取下層水相；將所述下層
水相與所述濃縮復溶液以1∶8-10的體積比混勻，取樣用于分析；
2)利用權利要求1-6中任一所述的酶聯免疫試劑盒檢測1)中所得到的樣品。
9.由保藏號為CGMCC?No.2716的對三聚氰胺藥物單克隆雜交瘤細胞株C-3-4
分泌產生的三聚氰胺的單克隆抗體。
10.保藏號為CGMCC?No.2716的對三聚氰胺藥物單克隆雜交瘤細胞株C-3-4。
