本發(fā)明公開了一種檢測大豆疫霉菌的LAMP試劑盒及其專用引物。本發(fā)明所提供的檢測大豆疫霉菌的LAMP試劑盒的專用引物由引物FIP、引物BIP、引物LF、引物F3和引物B3組成，核苷酸序列依次為序列表中的序列1、序列2、序列3、序列4和序列5。實驗證明，本發(fā)明提供的一種檢測大豆疫霉菌的LAMP試劑盒及其專用引物能特異性的檢測大豆疫霉菌，與其他菌無交叉反應，對大豆疫霉菌的基因組DNA的最小檢測限為1.44pg。

1.一種成套引物，由引物FIP、引物BIP、引物LF、引物F3和引物B3組成，各條引物均為單
鏈DNA分子，核苷酸序列依次為序列表中的序列1、序列2、序列3、序列4和序列5。
2.如權利要求1所述成套引物，其特征在于：所述成套引物中，所述引物FIP、所述引物
BIP、所述引物LF、所述引物F3和所述引物B3的摩爾比為8:8:4:1:1。
3.如權利要求2所述成套引物，其特征在于：所述成套引物中，各引物的量如下：1.6μ
mol所述引物FIP 、1.6μmol所述引物BIP、0.8μmol所述引物LF、0.2μmol所述引物F3、0.2μ
mol所述引物B3。
4.權利要求1至3中任一所述成套引物的應用，為如下a）或b）或c）或d）：
a）制備用于檢測或輔助檢測大豆疫霉菌的試劑盒；
b）檢測或輔助檢測待測樣品中是否含有或疑似含有大豆疫霉菌；
c）制備用于鑒定或輔助鑒定大豆疫霉菌的試劑盒；
d）鑒定或輔助鑒定待測菌是否為候選的大豆疫霉菌。
5.含有權利要求1至3中任一所述成套引物的試劑盒。
6.權利要求5所述試劑盒的制備方法，為如下（Ⅰ）或（Ⅱ）：
（Ⅰ）所述成套引物中各條引物分別單獨包裝；
（Ⅱ）所述成套引物中各條引物按照權利要求2所述比例混合在一起。
7.權利要求5所述試劑盒的制備方法，為所述成套引物中各條引物按照權利要求3所述
量混合在一起。
8.權利要求5所述試劑盒的應用，為如下e）或f)：
e）檢測或輔助檢測待測樣品中是否含有或疑似含有大豆疫霉菌；
f) 鑒定或輔助鑒定待測菌是否為候選的大豆疫霉菌。
9.一種檢測待測樣品是否含有大豆疫霉菌的方法，包括如下步驟：
提取待測樣品的總DNA，以權利要求1至3中任一所述成套引物進行環(huán)介導等溫擴增，然
后進行如下評判：如果所述成套引物可以實現(xiàn)對所述總DNA的環(huán)介導等溫擴增，則待測樣品
中含有或疑似含有大豆疫霉菌；如果所述成套引物不能實現(xiàn)對所述總DNA的環(huán)介導等溫擴
增，則所述待測樣品不含有或疑似不含有大豆疫霉菌。
10.如權利要求4或8所述的應用，或，權利要求9所述的方法，其特征在于：所述待測樣
品為微生物樣品。
11.一種鑒定待測菌是否為候選的大豆疫霉菌的方法，包括如下步驟：
提取待測菌的基因組DNA，以權利要求1至3中任一所述成套引物進行環(huán)介導等溫擴增，
然后進行如下評判：如果所述成套引物可以實現(xiàn)對所述基因組DNA的環(huán)介導等溫擴增，則待
測菌為候選的大豆疫霉菌；如果所述成套引物不能實現(xiàn)對所述基因組DNA的環(huán)介導等溫擴
增，則所述待測菌為候選的非大豆疫霉菌。