本發明涉及用于胰腺癌早期診斷的外泌體CD82蛋白及其檢測試劑盒。具體地，本發明提供一種外泌體CD82蛋白或其檢測試劑的用途，用于制備檢測試劑或檢測試劑盒，所述的檢測試劑或檢測試劑盒用于診斷胰腺癌和/或區分慢性胰腺炎與胰腺癌。本發明首次意外發現通過檢測Exo?CD82表達量用于胰腺癌的早期診斷檢測，血液樣品中Exo?CD82含量在區分健康人與胰腺癌患者時具有較高的靈敏度和特異性，診斷結果更為精準有效，為胰腺癌的早期診斷及療效監控檢測提供了新方法。

1.一種外泌體CD82蛋白或其檢測試劑的用途，其特征在于，用于制備檢測試劑或檢測
試劑盒，所述的檢測試劑或檢測試劑盒用于：區分慢性胰腺炎與胰腺癌。
2.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的檢測試劑或檢測試劑盒包括用于外周
血外泌體CD82蛋白表達量檢測的試劑。
3.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的檢測試劑或檢測試劑盒的檢測樣本包
括血液樣品。
4.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的檢測試劑或檢測試劑盒通過檢測血液
樣品中的外泌體CD82蛋白表達量，用于區分慢性胰腺炎與胰腺癌。
5.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的檢測試劑或檢測試劑盒包括外泌體
CD82蛋白標準品。
6.一種用于區分慢性胰腺炎與胰腺癌的檢測試劑盒，其特征在于，所述檢測試劑盒包
括：
（i）用于對血液樣品進行分離純化獲得外泌體樣本的試劑；
（ii）用于對外泌體樣本中外泌體CD82蛋白表達量進行檢測的檢測試劑；和
（iii）標簽或使用說明書，所述標簽或使用說明書注明所述試劑盒用于區分慢性胰腺
炎與胰腺癌；
所述的標簽或使用說明書記載以下內容：當所測對象血液樣品中外泌體CD82蛋白表達
量高于39.5%時，則表明該對象患胰腺癌風險高于慢性胰腺炎。
7.如權利要求6所述的檢測試劑盒，其特征在于，在所述的（ii）中，所述的檢測試劑是
采用流式細胞術檢測的試劑。
8.如權利要求6所述的檢測試劑盒，其特征在于
當所測對象的血液樣品中外泌體CD82蛋白表達量Ea明顯高于正常健康者血液樣品中
外泌體CD82蛋白表達量Eb，則表明該對象發生胰腺癌的幾率大于正常人群，其中，所述的明
顯高于是指Ea/ Eb≥1.3倍。
9.如權利要求8所述的檢測試劑盒，其特征在于，當所測對象的血液樣品中外泌體CD82
蛋白表達量Ea顯著高于正常健康者血液樣品中外泌體CD82蛋白表達量Eb，則表明該對象發
生胰腺癌的幾率大于正常人群，其中，所述的顯著高于是指Ea/ Eb≥1.5倍。