本發明提供了一種微量紫外分光光度計質量檢測方法和檢測試劑盒。本發明首次采用系列鮭魚精DNA標準物質對微量紫外分光光度計進行質量檢驗。其優點是靈敏度高，可檢測低至10.7ng的DNA；線性范圍廣：可檢測0ng/μL～2163ng/μL的DNA，跨越4個數量級；涵蓋了市場上現有微量紫外分光光度計的測量范圍；鮭魚精DNA標準物質用紫外分光光度計國家標準裝置驗證證實準確度高。本發明解決了微量紫外分光光度計因僅有檢測窗口、不能放入比色杯、波長不可調等限制，無法按照現有的分光光度計檢定國家標準進行校準的問題。

1.一種用于檢測微量紫外分光光度計質量的試劑盒，其特征是具有不同濃度的鮭魚精
DNA標準物質樣品。
2.權利要求1所述的試劑盒，所述鮭魚精DNA為單鏈的DNA，濃度為0ng/μL～2163ng/μL；
其中鮭魚精DNA的含量為0ng/μL的樣品是空白對照樣品。
3.權利要求1所述的試劑盒，所述鮭魚精DNA標準物質樣品分別為：0ng/μL、10.7ng/μL、
103.9ng/μL、508.1ng/μL、1048ng/μL、2163ng/μL；每個所述標準物質的體積為50μL。
4.權利要求1所述的試劑盒，所述鮭魚精DNA標準物質用高精度的電感耦合等離子發射
光度法確定質量濃度值。
5.權利要求4所述的試劑盒，所述確定質量濃度值的具體步驟如下：
將鮭魚精DNA樣品進行硝酸消解，消解條件為：160℃，悶罐消解16h，然后定重后待測；
利用磷酸二氫鈉標準物質為標準，配制標準溶液，利用電感耦合等離子發射光度儀測定系
列磷元素標準物質和消解后的鮭魚精DNA樣品中磷元素的質量濃度值，從而得到鮭魚精DNA
標準物質的質量濃度值。
6.一種微量紫外分光光度計質量檢測方法，用空白對照樣品對待檢微量紫外分光光度
計進行基線校準，然后測定不同濃度的鮭魚精DNA標準物質樣品，記錄各標準物質樣品在不
同波長下的紫外吸收信號強度和濃度值，利用不同濃度的鮭魚精DNA標準值和儀器測量濃
度值計算被檢測微量紫外分光光度計的示值誤差、重復性、線性范圍。
7.權利要求6所述的方法，所述鮭魚精DNA標準物質為單鏈的DNA，鮭魚精DNA的濃度值
為0ng/μL～/2163ng/μL，其中濃度值為0ng/μL的樣品是空白對照樣品。
8.權利要求6所述的方法，所述波長是230nm、260nm、280nm、340nm。
9.權利要求6所述的方法，每個濃度的鮭魚精DNA樣本平行取樣3次，每次平行讀數3次。
10.權利要求6所述的方法，所述示值誤差為測量平均值和標準值之間的差值，按式(1)
計算：

式中：
ΔC--------------示值誤差；
C₀-------------標準值；
C_i--------------測定值；
n--------------測定次數；
所述重復性按式(2)計算標準偏差；

式中：
---------1～20次的算術平均數；
C_i--------每次的實測值；
n-------測定的次數；
i--------測定的序號，i＝1～6；
所述線性范圍按如下方法得到：
選擇空白對照樣品進行儀器空白校準、然后測定不同濃度鮭魚精DNA標準物質樣本，在
不同波長紫外線下進行測定各樣本吸光度對應的濃度值，重復測定3次，計算其平均值；以
系列標準物質的標稱值和對應的吸光度值做標準曲線，按式(3)計算其相關系數r，得出待
檢微量紫外分光光度計線性范圍；

式中：
r---------相關系數；
X---------標準物質的標稱值；
Y---------對應的吸光度值；
N---------測量次數。