本發(fā)明公開(kāi)了一種野生甜櫻桃木組培快繁的方法，它包括以下步驟：S1.切取外植體；S2外植體滅菌；S3.誘導(dǎo)培養(yǎng)：將滅菌后的帶芽莖段接種于誘導(dǎo)培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)，可誘導(dǎo)腋芽萌發(fā)；S4.繼代培養(yǎng)：將已萌發(fā)的腋芽接種于繼代培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)，可誘導(dǎo)叢生芽產(chǎn)生；S5.生根培養(yǎng)：將切割的叢生芽接種于生根培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)，可誘導(dǎo)其生根；S6.煉苗移栽。本發(fā)明采用組培繁殖的手段成功獲得四川省巴中市南江縣本地野生甜櫻桃的無(wú)菌苗，并建立組培快繁體系，可在短時(shí)間內(nèi)獲得大量無(wú)菌后代，即能保持母本原有的優(yōu)良性狀，又能減少病蟲(chóng)害的發(fā)生，為實(shí)現(xiàn)野生甜櫻桃規(guī)模工廠化生產(chǎn)提供了基礎(chǔ)材料。

1.一種野生甜櫻桃木組培快繁的方法，它包括以下步驟：S1.?切取外植體：于晴天中午或下午采集無(wú)病害的野生甜櫻桃的當(dāng)年生枝條，去除多余葉片，切取外植體，于流水中沖洗5～10min后，吸干水分；S2.?外植體滅菌：將沖洗后的外植體放入超凈工作臺(tái)，用濃度為70～75%的酒精消毒25～35s，用無(wú)菌水沖洗4～6次，再放入濃度為0.1～0.2%的升汞中滅菌3～8min，用無(wú)菌水沖洗4～6次，置于無(wú)菌紙上晾干；S3.?誘導(dǎo)培養(yǎng)：將滅菌后的外植體接種于誘導(dǎo)培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)條件為：光照強(qiáng)度2000～3000LX，溫度24～26℃，經(jīng)誘導(dǎo)培養(yǎng)，可誘導(dǎo)腋芽萌發(fā)；S4.?繼代培養(yǎng)：經(jīng)誘導(dǎo)培養(yǎng)后進(jìn)行繼代培養(yǎng)，培養(yǎng)條件為：光照強(qiáng)度2000～3000LX，溫度24～26℃，經(jīng)繼代培養(yǎng)后，可誘導(dǎo)叢生芽產(chǎn)生；S5.?生根培養(yǎng)：切割叢生芽，將叢生芽接種于生根培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)，其中，生根培養(yǎng)基為1/2MS+NAA0.2mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂10g/L，pH值為5.5～6.5，培養(yǎng)條件為：光照強(qiáng)度2000～3000LX，光照時(shí)間14～18h，溫度24～26℃，培養(yǎng)時(shí)間8～12d，經(jīng)生根培養(yǎng)后，可誘導(dǎo)其生根；S6.?煉苗移栽：將生長(zhǎng)達(dá)8～12cm的生根組培苗從培養(yǎng)室取出，置于室外培養(yǎng)后，洗掉組培苗上的培養(yǎng)基，保持溫度和濕度移植于基質(zhì)中；其特征在于：（1）步驟S1中所述外植體為帶芽莖段；（2）步驟S3中所述的誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+6-BA?3.0mg/L+IAA?0.5mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂10g/L，pH值為5.5～6.5，光照時(shí)間14～18h，培養(yǎng)時(shí)間14～17d；（3）步驟S4中所述的繼代培養(yǎng)為：將經(jīng)誘導(dǎo)培養(yǎng)后已萌發(fā)的腋芽剪下，接種于繼代培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)，其中，繼代培養(yǎng)基為MS+6-BA2.0mg/L+IAA?0.5mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂10g/L，pH值為5.5～6.5，光照時(shí)間14～18h，培養(yǎng)時(shí)間27～32d；（4）步驟S6中所述室外培養(yǎng)的時(shí)間為4～7d，保持的溫度和濕度分別為22～26℃、68～75%，所述移植基質(zhì)為腐殖土混合蛭石，混合比例為1～2:1。