本發(fā)明公開了一種通過體胚發(fā)生途徑建立翠竹再生體系的方法，包括：1）取翠竹含腋芽的莖段，先進行消毒處理，然后接種于含有4.0~6.0mg/L 6?BA的MS誘導培養(yǎng)基，光培養(yǎng)下誘導出叢芽；2）將叢芽轉繼代于誘導胚性愈傷組織的培養(yǎng)基上，光照培養(yǎng)直至有胚性愈傷組織產生；3）將誘導的胚性愈傷組織轉接于含有1.0~3.0mg/L 6?BA，或1.0~2.0mg/L 6?BA+1.0~2.0mg/L KT的MS，光培養(yǎng)誘導體胚發(fā)生、增殖及體胚苗發(fā)生；4）將已發(fā)生的體胚苗小芽叢轉接于含有1.0~2.0mg/L萘乙酸的MS生根培養(yǎng)基中，光培養(yǎng)誘導生根；5）將已生根的小苗移栽于移栽基質，噴水培養(yǎng)。本發(fā)明建立的再生體系可以作為翠竹遺傳轉化的研究體系，為翠竹組織培養(yǎng)快速繁殖增添了又一條新途徑，增殖系數是現(xiàn)有組織培養(yǎng)技術的1.5?2倍，規(guī)模化生產開發(fā)價值高。

1.一種通過體胚發(fā)生途徑建立翠竹再生體系的方法，其特征在于，包括以下步驟：
1)取翠竹含腋芽的莖段，先進行消毒處理，然后接種于含有4.0～6.0mg/L 6-BA的MS誘導
培養(yǎng)基，光培養(yǎng)下誘導出叢芽；
2)將叢芽轉繼代于誘導胚性愈傷組織的培養(yǎng)基上，光照培養(yǎng)直至有胚性愈傷組織產生；
3)將誘導的胚性愈傷組織轉接于含有1.0～3.0mg/L 6-BA，或1.0～2.0mg/L 6-BA+1.0～2.0mg/L
KT的MS，光培養(yǎng)誘導體胚發(fā)生、增殖及體胚苗發(fā)生；
4)將已發(fā)生的體胚苗小芽叢轉接于含有1.0～2.0mg/L NAA+0.5～1.5mg/L 6-BA+MS生根培養(yǎng)
基中，光培養(yǎng)誘導生根；
5)將已生根的小苗移栽于移栽基質，噴水培養(yǎng)；移栽基質是體積比為1：1的珍珠巖與腐
殖質的混合基質；
步驟(2)中，所述誘導胚性愈傷組織的培養(yǎng)基為含有1.0～3.0mg/L 6-BA+0.1～0.5mg/L 2,4-D
的MS培養(yǎng)基，或含有1.0～3.0mg/L 6-BA+0.01～0.1mg/L NAA的MS培養(yǎng)基。
2.根據權利要求1所述的翠竹的快速繁殖方法，其特征在于：步驟(l)中，消毒處理的具
體操作為：用自來水初步沖洗后洗潔精溶液洗滌浸泡，流水沖洗1-2h；采用70％乙醇和
0.11％升汞的消毒，無菌水沖洗接種到培養(yǎng)基上。