1.一種紅掌快繁方法，其特征在于包括以下步驟：
（1）培養基制備：選擇WPM培養基作為基本培養基，6-芐氨基嘌呤（6-BA）、萘乙酸（NAA）、
2.4-D、赤霉素、激動素（KT）和3-吲哚乙酸（IAA）作為調控激素分別制備三種培養基：
愈傷誘導培養基A：WPM+6-BA 0.3mg/L+2.4-D 0.5mg/L+赤霉素2.4mg/L，
繼代培養基B：WPM+6-BA 0.5~1.0mg/L+ KT 0.6~1mg/L，
生根培養基C：WPM +NAA0.1~0.4mg/L+IAA0.2~0.4mg/L+質量比0.1％～0.3％的活性
炭，
培養基A和B中均附加4%蔗糖和1%瓊脂，培養基C附加6%蔗糖和1.5%瓊脂，用1.2~
1.5mol/L的NaOH和1.2~1.5mol/L 的HCl調節pH值至6.0，并將培養基A、B和C在0.1~0.2MPa，
130~135℃下滅菌15~20min；
（2）外植體的消毒：選用紅掌剛萌發的種子作為外植體，在已經消毒的超凈工作臺上用
無菌水沖洗3~4次，后用75%酒精浸泡60s，再用有效氯濃度為1%的NaClO溶液浸泡材料10～
20min，最后用無菌水清洗經過消毒處理的種子4～5次；
（3）外植體的誘導：將步驟（2）消毒的紅掌外植體接種在愈傷誘導培養基A上，接種瓶內
每瓶放1~3個外植體；
（4）繼代芽的分化：將步驟（3）中初分化完成的外植體轉接入繼代培養基B中；
（5）繼代芽的生根：將高度為2.0cm左右、健壯的繼代單芽轉接入生根培養基C中。
2.如權利要求1所述的紅掌快繁方法，其特征在于，所述的繼代培養基B：WPM+6-BA
0.8mg/L+ KT 0.8mg/L。
3.如權利要求1所述的紅掌快繁方法，其特征在于，所述的生根培養基C：WPM +
NAA0.2mg/L+IAA0.3mg/L+質量比0.2％的活性炭。
4.如權利要求1所述的紅掌快繁方法，其特征在于，還包括步驟（6）煉苗及移栽：把接種
瓶瓶口打開在培養室內散射光下煉苗5~7天，光照時間為12h/d，光照強度為1500~1700Lux，
培養室溫度為25~27℃；之后取出瓶內的組培苗，用自來水洗凈根部的瓊脂，再用蒸餾水稀
釋成800倍的百菌清浸泡組培苗根部10~15min，移栽至裝有混合基質蛭石和珍珠巖的培養
皿中，將培養皿放到人工氣候箱中，光照周期14h/d，光照強度為1700~1900Lux，白天25~27
℃，晚上13~15℃，保持濕度50~60%，隔三天澆一次1/10~1/8 WPM母液，20~30天后移栽到大
棚中。
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