本發明公開了一種止嗽定喘丸的含量測定方法，它是分別精密吸取5μl對照品溶液、供試品溶液，注入高效液相色譜儀中進行測定，色譜條件：以極性乙醚連接苯基鍵合硅膠為填充劑固定相；以乙腈：0.092%磷酸混合溶液體積比為2：100為流動相；檢測波長為210nm；柱溫：25℃；流速：0.5ml/min，理論板數按鹽酸麻黃堿峰計算應不低于3000，止嗽定喘丸中每1g含鹽酸麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿的總量不得少于2.1mg。本發明增加了止嗽定喘丸中鹽酸麻黃堿與鹽酸偽麻黃堿的含量測定方法，提高了止嗽定喘丸的質量控制標準，從而有效確保了止嗽定喘丸的安全、均一、穩定、有效、可控，保證了工藝的規范化和質量的穩定一致。

1.一種止嗽定喘丸的含量測定方法，其特征在于按如下的步驟進行：（1）對照品溶液的制備：取鹽酸麻黃堿對照品、鹽酸偽麻黃堿對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含鹽酸麻黃堿50μg和鹽酸偽麻黃堿15μg的混合溶液備用；（2）供試品溶液的制備：取本品，除去薄膜衣，研細，取0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入1.44%磷酸溶液25ml，稱定重量，超聲處理30分鐘，放冷，稱定重量，用1.44%磷酸溶液補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液備用；所述的超聲處理指的是：功率600W，頻率50kHz，超聲30min；（3）測定：將步驟（1）、步驟（2）提取得到的對照品溶液、供試品溶液，分別精密吸取5μl，注入高效液相色譜儀中進行測定，色譜條件：以極性乙醚連接苯基鍵合硅膠為填充劑固定相；以乙腈：0.092%磷酸溶液體積比為2：100為流動相；檢測波長為210nm；柱溫：25℃；流速：0.5ml/min，理論板數按鹽酸麻黃堿峰計算應不低于3000，止嗽定喘丸中每1g含鹽酸麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿的總量不得少于2.1mg；其中0.092%磷酸混合溶液指的是：該混合溶液中含有0.092%的磷酸、0.04%的三乙胺和0.02%的二正丁胺。