本發明公開了一種治療咳嗽藥物的質量控制方法，分別以薄層色譜法鑒別藥物中的冰片、西青果、麻黃、桑白皮和黃芩，以液相色譜法測定藥物中的鹽酸麻黃堿含量。本發明建立的質量控制方法中，藥材鑒別方法成熟可行，專屬性強，陰性無干擾，含量測定方法操作容易，精密度高，重現性好，使用本發明的質量控制方法能夠精確、穩定地控制藥物的質量，以適應藥物的工業化穩定生產。

1.一種治療咳嗽藥物的檢測方法，所述治療咳嗽藥物是由以下原料藥制備而成的藥物：西青果、麻黃、炒苦杏仁、石膏、炒紫蘇子、制半夏、浙貝母、制桑白皮、紫蘇葉、黃芩、甘草、款冬花、冰片，所述檢測方法中的鑒別方法包括如下鑒別：1）取所述藥物6g，加硅藻土3g，研勻，加三氯甲烷40ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液揮至2ml，作為供試品溶液；另取冰片對照品，加三氯甲烷制成每1ml含0.1mg的溶液，作為對照品溶液；照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯:乙酸乙酯=17:1為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%磷鉬酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的藍色斑點；2）取所述藥物6g，加硅藻土3g，研勻，加乙酸乙酯30ml，水浴加熱回流提取1小時，濾過，濾液回收溶劑至干，殘渣加1ml乙酸乙酯使溶解，作為供試品溶液；另取西青果對照藥材0.5g，加乙酸乙酯20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液回收溶劑至干，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作為對照藥材溶液；照薄層色譜法試驗，吸取上述供試品液與對照藥材溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯:乙酸乙酯:甲酸=5:4:1為展開劑，展開，取出，晾干，噴以氨制硝酸銀試液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；3）取所述藥物5g，加硅藻土3g，研勻，加甲醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液回收溶劑至干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液；另取麻黃對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液；照薄層色譜法試驗，吸取上述供試品液10μl，對照藥材2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷:甲醇:濃氨水=20:5:0.5為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茚三酮試液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的紅色斑點；4）取所述藥物6g，加硅藻土3g，研勻，加乙酸乙酯:甲醇=3:1的混合溶液30ml，加熱回流30分鐘，放冷，濾過，濾液回收溶劑至干，殘渣加甲醇5ml使溶解，取上清液作為供試品溶液；另取黃芩對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液；照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一聚酰胺薄膜上，以甲苯:乙酸乙酯:甲醇:甲酸=10:3:1:2為展開劑，預飽和30分鐘，展開，取出，晾干，噴以5%三氯化鐵乙醇溶液，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；其特征在于所述檢測方法中的鑒別方法還包括如下鑒別：5）取所述藥物5g，加硅藻土3g，研勻，加無水乙醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液回收溶劑至干，殘渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作為供試品溶液；另取桑白皮對照藥材1g，加無水乙醇30ml，同法制成對照藥材溶液；照薄層色譜法試驗，吸取上述供試品溶液10μl，對照藥材溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以60-90℃石油醚:甲苯:三氯甲烷=20:5:4為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。