本發明提供一種北美玉蘭離體快繁方法，包括材料準備、選取外植體、外植體消毒、準備啟動培養基、啟動培養、分化培養、培育組培苗及煉苗步驟。所述的選取外植體：在室外選取玉蘭單株，剪取外植體，剪取外植體時溫度為15℃，濕度為46%；剪取的外植體為：帶腋芽莖段，要求：莖段半木質化，有2個飽滿的腋芽，莖段長度為2.8cm。啟動培養：控制培養條件為：控制溫度23±0.5℃，光照時間為12 h/d，光照強度為2500 Lx，濕度為50%。采用本發明北美玉蘭離體快繁方法培育北美玉蘭成活率高達99.5%。

1.一種北美玉蘭離體快繁方法，其特征在于：包括材料準備、選取外植體、外植體消毒、準備啟動培養基、啟動培養、分化培養、培育組培苗及煉苗步驟；所述的選取外植體：在室外選取玉蘭單株，剪取外植體，剪取外植體時溫度為15℃，濕度為46%；剪取的外植體為：帶腋芽莖段，要求：莖段半木質化，有2個飽滿的腋芽，莖段長度為2.8cm；所述的外植體消毒：將外植體置于三角瓶內，加入洗潔精和水，不斷搖晃，清洗14min；再用清水反復沖洗3次，沖洗干凈；將外植體用75%的酒精消毒1min；再用0.1%的升汞消毒7min；無菌水沖洗8次；所述的啟動培養基配方為：NH₄NO₃ 1.650 g/L、KNO₃ 1.900 g/L、CaCl_２·2H₂O 440 mg/L、MgSO₄·7H₂O 370 mg/L、KH₂PO₄ 700 mg/L、KI 0.83 mg/L、H₃BO₃ 6.2 mg/L、MnSO₄·4H₂O 22.3 mg/L、ZnSO₄·7H₂O8.6 mg/L、Na₂MnO₄·2H₂O 0.25 mg/L、CuSO₄·5H₂O 0.025 mg/L、CoCl₂·6H₂O 0.025 mg/L、FeSO₄·7H₂O 27.8 mg/L、Na₂-EDTA·2H₂O 37.3 mg/L、肌醇 100 mg/L、煙酸 0.5 mg/L、鹽酸吡哆醇0.5 mg/L、鹽酸硫胺素0.5 mg/L、甘氨酸 2 mg/L、6-BA 0.4 mg/L、IBA 0.5 mg/L、蔗糖25 g/L、瓊脂9 g/L；所述的分化培養：將新萌發的腋芽接種到分化培養基上，分化培養基為：MS培養基+6-BA 0.1 mg/L +IBA0.02 mg/L+蔗糖26 g/L+瓊脂 9 g/L，調節pH為6.2；所述的培育組培苗：將叢生芽接種到壯苗生根培養基上，所述的壯苗生根培養基為MS培養基+6-BA 0.3mg/L +魚肝油0.05 mg/L+松花粉0.1 mg/L +蔗糖25 g/L+瓊脂 9 g/L，調節pH為6.8；所述的煉苗：將組培苗移栽于培養基質中，覆膜，在光照強度為3200 Lx的條件下，控制溫度為28℃，濕度為65%；所述的培養基質由蛭石、珍珠巖、黃麻、桂皮粉、石墨烯、草炭按照10：7：1：3：4：7的質量比混合，噴入水，控制含水量為35-40%。2.根據權利要求1所述的一種北美玉蘭離體快繁方法，其特征在于：所述的啟動培養：控制培養條件為：控制溫度23±0.5℃，光照時間為12 h/d，光照強度為2500 Lx，濕度為50%。3.根據權利要求1所述的一種北美玉蘭離體快繁方法，其特征在于：所述的分化培養：控制培養條件為：光照時間為12h/d、光照強度為3200Lx、培養室溫度為27℃的條件下培養28天。4.根據權利要求1所述的一種北美玉蘭離體快繁方法，其特征在于：所述的培育組培苗：光照時間為14h/d、光照強度為3200Lx、培養室溫度為29℃的條件下培養28天。