本發明公開捕光色素葉綠素a/b結合蛋白LHCB1在植物育種中的應用。本發明提供了LHCB1蛋白提高植物耐逆性中的應用。LHCB1蛋白的氨基酸序列為序列表中的序列1。所述提高植物耐逆性受激素脅迫。所述激素為ABA；所述LHCB1蛋白的編碼基因的核苷酸序列為序列表中的序列2。所述提高植物耐逆性為如下1)或2)：1)向LHCB1表達失活的突變體植物中導入LHCB1蛋白的編碼基因，得到LHCB1蛋白表達恢復的植物，所述LHCB1蛋白表達恢復的植物的耐逆性高于所述LHCB1蛋白表達失活的突變體；2)LHCB1蛋白表達失活的突變體的耐逆性高于LHCB1表達的植物。本發明的實驗證明，ABA調節LHCB1的表達是通過ABAR/CHLH參與的信號通路。

1.一種控制植物性狀的方法，是降低目的植物中LHCB1蛋白編碼基因的表達，得到具
有下述1)或2)特征的植物：
1)耐逆性低于所述目的植物；
2)生長快于所述目的植物；
所述目的植物為擬南芥；
所述LHCB1蛋白的編碼基因的核苷酸序列為序列表中的序列1。
2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：
所述生長快于所述目的植物為A)種子的萌發提早；或者B)根的生長提早。
3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于：
所述降低目的植物中LHCB1蛋白編碼基因的表達是在激素脅迫下進行；
所述激素為ABA。
4.根據權利要求3所述的方法，其特征在于：所述耐逆性為耐干旱性。
5.根據權利要求4所述的方法，其特征在于：
所述ABA脅迫為在植物幼苗期或者植物成齡期進行；
所述在植物幼苗期ABA脅迫的濃度為0.5-5μM；
所述在植物成齡期ABA脅迫的濃度低于200μM。
6.根據權利要求5所述的方法，其特征在于：所述在植物幼苗期ABA脅迫的濃度具體
為0.5μM、1μM、2μM、3μM、或5μM；所述在植物成齡期ABA脅迫的濃度具體為20
μM、50μM、100μM、150μM或200μM。
7.根據權利要求5所述的方法，其特征在于：所述耐干旱性通過氣孔開度和/或失水率
體現；所述根的生長通過主根長度體現。
8.根據權利要求5所述的方法，其特征在于：
所述降低LHCB1蛋白編碼基因的表達是通過外源ABA激活ABAR-WRKY40信號通路實現；
所述激活ABAR-WRKY40信號通路具體為外源的ABA激活植物的ABA受體，使ABA受體
與結合有轉錄因子WRKY40的LHCB1啟動子競爭結合轉錄因子WRKY40，釋放LHCB1的啟動子，
使LHCB1蛋白編碼基因表達；
所述ABA受體的氨基酸序列為序列表中的序列2；
所述ABA受體的編碼基因的核苷酸序列為序列表中的序列3；
所述轉錄因子WRKY40的氨基酸序列為序列表中的序列4；
所述轉錄因子WRKY40的編碼基因的核苷酸序列為序列表中的序列5；
所述LHCB1啟動子的核苷酸序列為序列表中的序列6。