本發明涉及一種水楊酸?Mn摻雜ZnS量子點復合納米粒子比率型熒光探針及其制備方法和應用，利用反向微乳液法，3?氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)為功能單體和正硅酸四乙酯(TEOS)為交聯劑，以水楊酸(SA)作為穩定的熒光參比物質，與對Cr3+響應靈敏的Mn摻雜ZnS量子點一起包裹于穩定的二氧化硅基質內，形成了具有核殼結構的比率型納米熒光探針，并應用于植物組織中Cr3+的熒光成像研究。本發明的比率熒光納米探針不易受檢測溶液物理化學環境、檢測底物濃度、儀器條件變化等因素的干擾，兼顧了Mn摻雜ZnS量子點綠色環保、發光效率高和熒光衰減快等優點，可以用來高靈敏度、高選擇性、快速準確地檢測水中的Cr3+。

1.一種水楊酸-Mn摻雜ZnS量子點復合納米粒子比率型熒光探針的制備方法，其特征在于，按以下步驟進行：(1)3-巰丙基三乙氧基硅烷修飾的Mn摻雜ZnS量子點的合成：a.向反應容器中加入七水合硫酸鋅、四水合氯化錳，加去離子水溶解，室溫氮氣氛下攪拌；b.加入九水合硫化鈉溶液，繼續攪拌；c.然后向其中加入3-巰丙基三乙氧基硅烷的乙醇溶液，將混合溶液持續攪拌；d.通過離心收集產物，分別用水和乙醇洗滌，最后真空干燥，得到Mn摻雜ZnS量子點；(2)水楊酸-Mn摻雜ZnS量子點復合納米粒子比率型熒光探針的制備：e.向另一反應容器中加入曲拉通X-100和環己烷，室溫氮氣氛下攪拌，得混合溶液Ⅰ；f.向混合溶液Ⅰ中加入Mn摻雜ZnS量子點，正硅酸四乙酯和質量分數為25％的氨水，繼續攪拌；g.事先將3-氨丙基三乙氧基硅烷和水楊酸溶于環己烷中，得混合溶液Ⅱ，將混合溶液Ⅱ加入到反應容器中，通入氮氣確保除盡氧氣，然后將燒瓶密封，避光攪拌；h.反應結束后先用丙酮凈化離心，然后用水除掉未反應的正硅酸四乙酯和3-氨丙基三乙氧基硅烷，通過離心收集反應產物，最后真空干燥。2.根據權利要求1所述的水楊酸-Mn摻雜ZnS量子點復合納米粒子比率型熒光探針的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述七水合硫酸鋅、四水合氯化錳、九水合硫酸鈉的摩爾比為：1:(0.05～0.15):1，所述3-巰丙基三乙氧基硅烷的物質的量與無水乙醇溶劑體積之間的比為(1～2mmol):10mL。3.根據權利要求1所述的水楊酸-Mn摻雜ZnS量子點復合納米粒子比率型熒光探針的制備方法，其特征在于，步驟(1)a中所述加入去離子水的體積為50～150mL。4.根據權利要求1所述的水楊酸-Mn摻雜ZnS量子點復合納米粒子比率型熒光探針的制備方法，其特征在于，步驟(1)a中所述室溫氮氣氛下攪拌時間為10～50min；步驟(1)b中所述繼續攪拌的時間為30～60min；步驟(1)c中所述混合溶液持續攪拌的時間為8～20h。5.根據權利要求1所述的水楊酸-Mn摻雜ZnS量子點復合納米粒子比率型熒光探針的制備方法，其特征在于，步驟(1)d中所述用水和乙醇分別洗滌的次數為3次，所述真空干燥的溫度為30～55℃，干燥的時間為8～15h；步驟(2)h中所述真空干燥的溫度為30～55℃，干燥的時間為7～10h。6.根據權利要求1所述的水楊酸-Mn摻雜ZnS量子點復合納米粒子比率型熒光探針的制備方法，其特征在于，步驟(2)中所述曲拉通X-100和環己烷的體積比為(1～5)：15，所述Mn摻雜ZnS量子點和水楊酸的質量比為(5～15)：1，所述正硅酸四乙酯、氨水和3-氨丙基三乙氧基硅烷的體積比為(2～4)：(4～8)：1。7.根據權利要求1所述的水楊酸-Mn摻雜ZnS量子點復合納米粒子比率型熒光探針的制備方法，其特征在于，步驟(2)e中所述室溫氮氣氛下攪拌時間為15min；步驟(2)f中所述繼續攪拌的時間為1～4h；步驟(2)g中所述避光攪拌的時間為10～24h。8.根據權利要求1所述的水楊酸-Mn摻雜ZnS量子點復合納米粒子比率型熒光探針的制備方法，其特征在于，步驟(2)g中所述環己烷的體積為0.4mL；步驟(2)h中所述加入丙酮的體積為20mL，離心時間為10min，所述加入水的體積為6mL，離心時間為20min。9.一種水楊酸-Mn摻雜ZnS量子點復合納米粒子比率型熒光探針，其特征在于，按照權利要求1～8任一所述的制備方法得到。10.權利要求9所述的水楊酸-Mn摻雜ZnS量子點復合納米粒子比率型熒光探針用于對水樣中的Cr³⁺進行分析檢測。