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一種納米纖維素復合抗菌材料及其制備方法

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2022-01-23
  • 技術成熟度:通過小試
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201610930593.0 
  • 技術(專利)名稱 一種納米纖維素復合抗菌材料及其制備方法 
  • 項目單位 南京林業大學
  • 發明人 潘暉,牛遜,宋陽,忻萍萍,周孟超 
  • 行業類別 中藥材獲取-非動植物采選
  • 技術成熟度 通過小試
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 衛旭峰
  • 發布時間 2022-01-23  
  • 01

    項目簡介

    本發明公開了一種納米纖維素復合抗菌材料及其制備方法。該復合包裝材料包括兩層結構的復合膜,其中一層膜基體為聚乳酸,增強相為松香改性的納米纖維素,另一層膜為具有天然抗菌性的殼聚糖。制備方法為用溶劑澆鑄法分別制備兩層膜,然后層層自組裝制備出抗菌復合膜。此制備方法簡單,材料環保易得。用到的聚乳酸,松香,納米纖維素,殼聚糖均來源于生物質。其中的松香與殼聚糖具有天然的抗菌性,對大腸桿菌,金色黃色葡萄球菌有良好的抑菌效果。本發明制備的復合材料中納米粒子在基體中均勻分散,材料呈光滑,均一的外表,力學性能優異,同時膜中的松香與殼聚糖有協同抗菌的效果。在食品包裝,醫療器械,機械制造等行業具有潛在的應用價值。
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  • 02

    說明書

    1.一種制備納米纖維素復合抗菌材料的方法,所述的納米纖維素復合抗菌材料,包括
    改性納米纖維素增強的聚乳酸膜及殼聚糖膜兩層結構;所述的改性納米纖維素是經松香與
    納米纖維素酯化反應得到的產物;其特征在于,包括以下步驟:
    1)室溫下不斷攪拌納米纖維素水溶液,加入適量鹽酸,調節pH為4.0;
    2)將步驟1)得到的納米纖維素水溶液于120℃-150℃加熱10min,緩慢加入松香,連接
    好蒸餾裝置,攪拌,在N2保護條件下反應24h;
    3)將步驟2)反應后的混合物趁熱加入無水乙醇,先高速分散,然后離心;用無水乙醇將
    未改性的納米纖維素和松香洗去,至上清液顏色為透明;得到的下層沉淀分散于二氯甲烷
    中,獲得改性納米纖維素-二氯甲烷溶液;
    4)將聚乳酸小球高速攪拌分散于二氯甲烷溶液中,得到聚乳酸-二氯甲烷溶液;將改性
    納米纖維素-二氯甲烷溶液混合到聚乳酸-二氯甲烷溶液,混合液于冰水中密閉超聲分散
    0.5h;
    5)取殼聚糖溶于冰醋酸水溶液獲得殼聚糖溶液,將殼聚糖溶液倒在玻璃板上,85℃加
    熱干燥成膜;
    6)在殼聚糖膜上,澆注步驟4)得到的混合液,倒在玻璃板上,室溫下揮發溶劑,既得納
    米纖維素復合抗菌材料;得到改性納米纖維素增強的聚乳酸膜。
    2.如權利要求1所述的制備納米纖維素復合抗菌材料的方法,其特征在于,步驟1)中,
    所述的納米纖維素水溶液為質量含量為0.5%的纖維素納米纖絲水溶液。
    3.如權利要求1所述的制備納米纖維素復合抗菌材料的方法,其特征在于,步驟2)中,
    所述的松香與納米纖維素水溶液的質量比為1:10,2:10,3:10。
    4.如權利要求1所述的制備納米纖維素復合抗菌材料的方法,其特征在于,步驟3)中,
    所述的改性納米纖維素-二氯甲烷溶液中,納米纖維素與二氯甲烷的g/mL比為1:80。
    5.如權利要求1所述的制備納米纖維素復合抗菌材料的方法,其特征在于,步驟3)中,
    所述的高速分散為分散轉速為8000rpm/min高速分散5min,所述的離心為用離心轉速為
    4000rpm/min臺式離心機低速離心一次,取上清用高速離心轉速為10000rpm/min。
    6.如權利要求1所述的制備納米纖維素復合抗菌材料的方法,其特征在于,步驟4)中,
    所述的聚乳酸是左旋聚乳酸。
    7.如權利要求1所述的制備納米纖維素復合抗菌材料的方法,其特征在于,步驟4)中,
    所述的改性納米纖維素,聚乳酸,二氯甲烷的g/g/mL比為1:8:160。
    8.如權利要求1所述的制備納米纖維素復合抗菌材料的方法,其特征在于,步驟5)中,
    所述的殼聚糖-冰醋酸溶液,殼聚糖占冰醋酸水溶液的質量分數為3%,冰醋酸水溶液的質
    量分數為3%。
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專利技術附圖

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