本發明屬于醫藥技術領域，具體的說，涉及一種多索茶堿化合物及其藥物組合物。所述的多索茶堿化合物的分子式為CHNO·0.5HO，該化合物使用Cu-Kα射線測量得到的X-射線粉末衍射譜圖如圖1所示。本發明所提供的多索茶堿化合物為一種不同于現有技術的多索茶堿半水化合物的新晶型結構，通過藥效學試驗，驚喜地發現該新晶型結構的多索茶堿半水化合物具有更加優良的生物利用度，且采用該新晶型結構制得的多索茶堿注射液在與配伍注射液配伍后其不溶性微粒變化較小。

1.一種多索茶堿化合物，其特征在于，所述的多索茶堿化合物的分子式為
C₁₁H₁₄N₄O₄·0.5H₂O，該化合物使用Cu-Kα射線測量得到的X-射線粉末衍射譜圖如圖1所示。
2.一種權利要求1所述的多索茶堿化合物的制備方法，其特征在于，所述的制備方法包
括如下步驟：
1)取多索茶堿粗品，加入四氫呋喃、二甲亞砜和水的混合溶劑，50～60℃水浴加熱攪拌
溶解，得到多索茶堿溶液；
2)向步驟1)所得的多索茶堿溶液中加入活性炭攪拌吸附，趁熱過濾，收集濾液，靜置；
3)待濾液靜置至室溫后在超聲場下向其中滴加石油醚，析晶；
4)關閉超聲場，靜置，過濾，用乙醇洗滌，干燥，得到所述的多索茶堿化合物；
其中，步驟1)中所述的混合溶劑的體積與多索茶堿粗品的重量的比例為10～15：1ml/g，
所述的混合溶劑中四氫呋喃、二甲亞砜和水的體積比為3～5:1:5～7；
步驟3)中所述超聲場的功率為0.3～0.7KW；步驟3)中所述石油醚與步驟1)中所述的
混合溶劑的體積比為3～4:1；
步驟4)中所述的靜置為在20～25℃下靜置3～6小時。
3.一種含有權利要求1所述的多索茶堿化合物的藥物組合物。
4.根據權利要求3所述的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物為多索茶堿注射
液。
5.根據權利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，所述的多索茶堿注射液的配方為：
多索茶堿20～50g、葡萄糖500～1000g、無機酸5～100ml和注射用水4000～10000ml。